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18121031686
YKE-202A型双功能临时体外脉冲发生器采用先进数字技术，集临时体外起搏和系统分析功能于一体，参数连续可调，操作简便，性能稳定可靠。
| 临时起搏功能 | |
|---|---|
| 起搏模式 | VVI/AAI、VOO/AOO |
| 起搏频率 | 30～180ppm |
| 超速刺激 | 90～540（VOO×3） |
| 输出电压 | 0.1～10V |
| 脉冲宽度 | 0.2～2.5ms |
| 感知灵敏度 | 0.5～10mV |
| 不应期 | 250～500ms |
| 电池电压 | 9V（碱性电池） |
| 接口直径 | Φ1.5～Φ2mm |
| 体积 | 125×65×23mm |
| 重量 | 182克（含电池） |
| 工作环境温度 | ＋10℃～＋40℃ |
| 运输储存温度 | －10℃～＋40℃ |
| 系统测试功能 | |
| 阻抗测量范围 | 200W～1900W |
| R波测量范围 | 0.1mV～20mV |
| 阈值测量范围 | 0.1V～10V |
适用于心脏手术围术期、急性心肌梗死、药物中毒等情况下需要临时心脏起搏的患者，同时在安装植入式起搏器时提供精准的系统分析功能。
科室应用建议：在急诊抢救室，YKE-202A主要用于为心动过缓或心脏停搏患者提供紧急临时起搏支持。建议初始设置为VVI模式，起搏频率设定在70-80次/分，输出能量（电压/电流）从较高值（如5.0V/10mA）开始，确保有效夺获，再逐步下调至安全阈值以上（通常为阈值的1.5-2倍）。
操作避坑：关键点在于持续监测。必须连接心电监护仪，切勿仅依赖设备自身的感知指示。要目视确认每一个起搏脉冲后是否跟随有宽大畸形的QRS波（心室起搏）或P波（心房起搏），以此判断是否为有效起搏。同时，应定期（如每4-6小时）通过设备的系统测试功能复查起搏阈值和感知灵敏度，根据结果优化参数，避免因电极微脱位或心肌状况变化导致起搏失效或过度耗电。
维护保养：急诊使用环境复杂，使用后需立即用75%酒精擦拭消毒设备表面及导线接口，避免体液污染。定期检查电池仓触点及导联线接口是否清洁、无氧化，确保连接可靠。
科室应用建议：心脏外科术后（如瓣膜置换、冠脉搭桥后）常预留心外膜起搏导线。YKE-202A是理想的驱动设备。建议采用AAI或VVI生理性起搏模式，设置较低的起搏频率（如60次/分），作为支持性“备用起搏”，鼓励患者自身心律恢复，减少对心外膜心肌的持续刺激。
操作避坑：核心是避免高能量输出。心外膜导线直接接触心肌，对电刺激敏感。必须通过精细的阈值测试（使用设备的系统测试功能），找到最低的有效起搏输出。工作输出应设定在阈值基础上增加0.5V或1-2mA的安全范围即可，切忌盲目使用高电压/电流，以免造成局部心肌灼伤或炎症，增加导线拔除难度和风险。同时，应妥善固定导线与发生器连接处，避免牵拉导致导线脱出。
维护保养：术后环境需特别注意无菌管理。设备导线接口处应用无菌敷料包裹。每日交接班时，除检查起搏参数和电池状态外，还应检查导线穿出皮肤处的固定与清洁情况，预防感染。长期使用时，建议每周对设备进行一次完整的系统自检和参数复核。
本页【双功能临时体外脉冲发生器 YKE-202A】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理，最近更新：2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考，具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
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