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美国卓尔除颤监护仪M-Series

注册证号:京药监械(准)字2011第2400056号
产品编号:
NO.1083
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
美国卓尔除颤监护仪M-Series 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国卓尔除颤监护仪M-Series


核心优势

采用革命性的低能量双相方波技术,在提高除颤成功率的同时显著降低患者治疗损伤。该技术专门针对高阻抗室颤病人和难转复的房颤病人优化,提供更安全有效的治疗方案。

技术参数

型号 M-Series
除颤技术 低能量双相方波技术
监护功能 三导心电监护、血氧饱和度监护、无创血压监护、十二导心电监护、呼气末二氧化碳监护
除颤模式 手动/AED体外除颤、同步/非同步除颤模式
起搏模式 按需式/非同步体外起搏模式
除颤板 成人/儿童一体化除颤板
附加功能 打印机、事件标记及综合报告

临床应用

适用于医院急诊科、ICU、CCU、手术室、救护车等急救场景,为心脏骤停、室颤、房颤等危重患者提供及时有效的除颤治疗和生命体征监护。

常见问题解答

低能量双相方波技术能显著降低除颤能量需求,减少心肌损伤,同时提高高阻抗患者和难治性心律失常患者的除颤成功率。

除基础三导心电监护外,还可选配血氧饱和度、无创血压、十二导心电和呼气末二氧化碳监护功能,满足不同临床需求。

是的,配备成人/儿童一体化除颤板,可根据患者年龄自动调整能量参数,确保儿童患者的安全使用。

答:为确保卓尔M-Series在急诊抢救中随时可用,建议科室建立以下关键维护流程:

  1. 每日交接班自检:必须执行设备开机自检,确认屏幕显示、电池电量(建议始终保持在80%以上)、除颤板/电极片状态及打印纸余量。重点检查监护导联线缆有无破损、接头是否氧化。
  2. 每周深度检查:进行完整的“能量放电测试”(使用专用测试负载),验证除颤能量输出的精确性。同时清洁设备表面及除颤板,检查所有选配模块(如血氧探头、血压袖带)功能是否正常。
  3. 每月电池维护:即使设备连接主电源,也应每月至少进行一次完整的电池充放电循环,以激活电池性能,避免电池“钝化”导致紧急情况下供电不足。
  4. 操作避坑提示:避免将设备长期置于除颤模式待机,这会加速电池消耗。使用后务必及时清洁并妥善存放除颤板,防止凝胶干燥或接触不良影响放电效果。

答:针对ICU危重患者转运,建议进行以下优化配置:

  1. 模块配置建议:优先选配呼气末二氧化碳(EtCO₂)监护模块,这是评估转运中患者通气状况和气管导管位置的黄金标准,比单纯血氧更早发现呼吸问题。同时连接无创血压和血氧饱和度,构成转运核心生命体征监测组合。
  2. 参数设置优化:
    • 将心电监护的“滤波模式”调整为“监护+手术”模式,能有效减少转运途中车辆震动产生的肌电干扰,获得更清晰的心电图。
    • 适当延长无创血压的测量间隔(如设置为每10-15分钟一次),在满足临床需求的同时大幅降低耗电。
    • 提前调低屏幕亮度并关闭不必要的报警音效(保留关键报警),可显著延长电池续航。
  3. 电力保障方案:转运前务必配备两块满电的专用电池,并在设备中安装一块,另一块随身携带。使用车载电源适配器进行持续充电。记录转运开始时的电池电量,并预估续航时间,做到心中有数。
  4. 避坑提醒:避免在颠簸路段进行除颤能量充电或放电操作。转运前务必固定好所有线缆和探头,防止途中脱落产生误报警,干扰医护人员判断。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国卓尔除颤监护仪M-Series】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国卓尔除颤监护仪M-Series】的最新底价,请致电 021-58182007

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