飞利浦院内用HeartStart MRx with Q-CPR™ HeartStart MRx with Q-CPR™

A: 为最大化Q-CPR™的临床价值，建议进行以下针对性配置：

• 科室预设配置： 在急诊科，建议启用“高对比度”视觉反馈模式，并将按压深度、频率的实时提示音调至清晰可辨，以适应嘈杂环境。在ICU，可连接中央站，将Q-CPR™质量参数（如按压分数）与患者生命体征同屏显示，便于团队远程评估复苏质量。
• 操作避坑要点： 务必在开始胸外按压前将除颤电极片/板正确贴合患者胸部，并确保Q-CPR™加速计模块（内置在电极片中）与胸骨接触良好，否则系统无法准确监测按压深度与回弹。避免在按压过程中频繁、大幅度移动患者，以免影响监测准确性。
• 维护与校准： 定期使用飞利浦官方提供的Q-CPR™模拟器或测试工具对设备的按压深度和频率监测功能进行验证校准，确保反馈数据的准确性。每次使用后，检查加速计电极片接头是否清洁、无损坏。

A: 深度集成与系统性维护是保障MRx在IHCA中可靠响应的关键。

• 系统集成应用： 通过配置设备的无线网络（如Wi-Fi），使其在抢救发生时，能自动将除颤事件摘要、ECG波形、Q-CPR™数据及生命体征实时推送至医院急诊信息系统（EIS）或电子病历（EMR）。建议在急诊科、CCU、导管室等高风险区域设置“地理围栏”，实现患者转运时数据的自动跟随与任务交接，避免信息断层。
• 维护保养避坑：
  • 电池管理： 避免长期将电池电量耗尽至自动关机。建议制定轮换充电制度，确保备用电池始终处于满电状态。设备提示“更换电池”时，应立即更换，不可仅依赖外部电源供电运行。
  • 自检与记录： 必须严格执行每日开机自检和每周的深度性能自检。所有自检结果（特别是除颤能量交付测试）应通过网络自动上传至设备管理软件，形成电子化维护日志，便于追溯和预警。
  • 耗材管理： 电极片和Q-CPR™加速计电极片有明确的有效期。建议将设备库存管理系统与医院耗材系统联动，在耗材临近过期前自动提醒更换，防止抢救时使用失效耗材。