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费雪派克T组合婴儿复苏器Neopuff

注册证号:更新中
产品编号:
NO.11149
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

费雪派克T组合婴儿复苏器Neopuff


核心优势

  • 精确的压力控制,确保婴儿复苏过程安全可靠
  • 简易的手动控制设计,操作直观便捷
  • 配备多种规格面罩,适用于不同体型婴儿
  • 便携式设计,满足多种临床环境需求
  • 压力输出范围广泛,适应不同复苏需求

技术参数

参数项目 技术规格
压力计范围 -20 ~ 80cm H₂O
最大压力输出范围 在8LPM气体输入流量时,5~70cm H₂O(典型)
吸气峰压(PIP)限压阀 具备
吸气峰压(PIP)设定范围 在8LPM气体输入流量时5~70cm H₂O(典型)
呼气末正压(PEEP)设定范围 在8LPM气体输入流量时,1cm~9cm H₂O(典型)
气体输入流量范围 5LPM(最小)~15LPM(最大)
氧气输入及输出浓度范围 21% ~ 100%
适用婴儿体重范围 10公斤以内
驱动方式 简易手动控制,气体驱动
面罩规格 5种规格(35mm, 42mm, 50mm, 60mm, 72mm)
产品型号 RD900AZU, 900RD010, RD800EN

临床应用

  • 新生儿窒息复苏
  • 早产儿呼吸支持
  • 新生儿重症监护室(NICU)常规使用
  • 产房紧急复苏
  • 儿科急诊抢救
  • 新生儿转运过程中的呼吸支持

常见问题解答

A: 本产品适用于体重在10公斤以内的婴儿,包括新生儿和早产儿。

A: 产品配备5种规格的面罩,直径分别为35mm、42mm、50mm、60mm和72mm,可满足不同体型婴儿的使用需求。

A: 设备采用简易的手动控制设计,操作直观简便,经过基础培训的医护人员均可熟练使用。

A: 费雪派克T组合复苏器(Neopuff)的压力设置需根据婴儿的孕周、体重及具体呼吸支持需求而定。在常规新生儿复苏(如足月儿)初始阶段,建议设置PEEP(呼气末正压)为5 cmH₂O,PIP(吸气峰压)为20-25 cmH₂O。对于极低出生体重早产儿,尤其是存在呼吸窘迫综合征(RDS)风险的,初始PIP可设为15-20 cmH₂O,以避免肺容积伤,同时维持5 cmH₂O的PEEP以稳定肺泡。在持续正压通气(CPAP)支持或治疗肺不张时,可单独使用5-8 cmH₂O的PEEP。关键操作避坑点:必须通过压力计实时监测并确认输出压力,避免因管路漏气或面罩未扣紧导致实际输送压力不足。每次使用前及调整压力旋钮后,都应进行压力测试。

A: 为确保设备性能可靠并避免交叉感染,需执行分级维护保养:
1. 日常/每次使用后: 断开气源,使用柔软的湿布擦拭设备主机外壳。与患者接触的部件(如面罩、管路、呼气阀模块)必须拆卸,遵循医院感染控制规范进行高水平消毒或灭菌。严禁将整个主机浸入液体中。
2. 每周/定期检查: 检查所有管路、密封圈和面罩是否有老化、裂纹或破损。测试压力限制阀和压力计准确性,确保旋钮调节顺畅,压力输出稳定且与标尺一致。检查空气/氧气入口过滤器,必要时更换。
3. 预防性维护(建议每6-12个月或按医院规定): 应由专业工程师进行内部气路检查、安全阀校准及全面功能测试。建立独立的设备保养记录卡,详细记录每次检查、消毒、维修情况及责任人,这是科室设备管理的关键环节。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【费雪派克T组合婴儿复苏器Neopuff】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【费雪派克T组合婴儿复苏器Neopuff】的最新底价,请致电 021-58182007

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