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费雪派克T-组合婴儿复苏器RD900AZU

注册证号:更新中
产品编号:
NO.11151
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

费雪派克T-组合婴儿复苏器RD900AZU


核心优势

  • 压力输出稳定一致,确保治疗效果
  • 精确控制吸气峰压(PIP)和呼气末正压(PEEP)
  • 操作简便,避免操作者疲劳
  • 可靠的氧气输送系统
  • 操作者经验不影响压力输出稳定性
  • 恒定PEEP支持婴儿转运和呼吸机更换过程

技术参数

产品型号 RD900AZU
产品名称 T-组合婴儿复苏器
注册证号 国食药监械(进)字2011第3542385号
通气类型 正压通气装置
压力控制方式 手动可调控制器
气源要求 压缩气源

临床应用

  • 新生儿窒息复苏抢救
  • 早产儿呼吸支持
  • 婴儿转运过程中的呼吸维持
  • 呼吸机更换期间的过渡通气支持
  • 需要精确控制PIP和PEEP的临床场景

常见问题解答

T-组合复苏器通过操作者交替关闭和开放装置上的开口,为婴儿提供间断的肺膨胀压力。装置通过可调控制器精确设定吸气峰压和呼气末正压,确保压力输出的稳定性和一致性。

设备需要压缩气源支持,通过调节装置上的控制器来建立所需的吸气峰压和呼气末正压,确保在各种临床环境下都能提供稳定的通气支持。

由于设备采用机械调节方式,操作者的经验、训练程度和疲劳状态都不会影响压力输出,确保了每次通气都能提供一致的治疗压力,大大提高了治疗的安全性和有效性。

科室应用建议:在新生儿科和产房进行复苏时,初始压力设置至关重要。对于大多数足月儿,初始吸气峰压(PIP)建议设置为20-25 cmH₂O,呼气末正压(PEEP)建议设置为5 cmH₂O。对于低出生体重儿或早产儿,初始PIP可从15-20 cmH₂O开始,PEEP保持5 cmH₂O,以避免肺损伤。

操作避坑:设置时,务必在连接婴儿前,通过按压测试按钮或堵住患者端口观察压力表来验证设定压力。切忌仅凭经验或感觉调节旋钮。复苏开始后,应密切观察胸廓起伏和血氧饱和度,若胸廓起伏不足或氧合改善不佳,每次以2-3 cmH₂O的幅度阶梯式增加PIP,并重新评估。避免在未评估效果的情况下盲目使用过高压力。

维护保养核心:PEEP阀和压力表是确保压力精确输出的关键部件,必须定期维护。

清洁与消毒:根据医院感染控制规程,在每次使用后或不同患儿之间,必须对与患者呼吸回路相连的部件(如面罩、T型接头)进行高水平消毒或灭菌。PEEP阀和压力表主体不可浸泡。应使用蘸有中性清洁剂和清水的软布擦拭外壳,再用医用消毒湿巾(兼容设备材料)擦拭。确保液体勿进入阀门或表盘内部。

功能检查:

  • PEEP阀检查:设定PEEP为5 cmH₂O,堵住患者端口并快速按压测试按钮,观察压力表指针在释放后是否稳定回落到5 cmH₂O,这验证了PEEP阀的维持功能。
  • 压力表检查:调节PIP旋钮,分别设定几个不同压力值(如15, 25, 30 cmH₂O),堵住端口并按压测试按钮,观察压力表读数是否准确、稳定,且指针回零正常。任何读数不准、漂移或卡滞都需立即停用并报修。
  • 建议将上述检查纳入科室设备的每日晨间或使用前检查清单

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【费雪派克T-组合婴儿复苏器RD900AZU】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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