专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

费雪派克T-组合婴儿复苏器RD900AZU

注册证号:更新中
产品编号:
NO.11155
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
费雪派克T-组合婴儿复苏器RD900AZU 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.11155,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

费雪派克T-组合婴儿复苏器RD900AZU


核心优势

  • 压力输出稳定一致,确保通气效果
  • 精准控制吸气峰压(PIP)和呼气末正压(PEEP)
  • 操作简便,避免操作者疲劳
  • 可靠的氧气供应系统
  • 不受操作者经验水平影响,压力输出恒定
  • 持续稳定的PEEP支持,便于转运和呼吸机更换

技术参数

产品型号 RD900AZU
注册证号 国械注进20163543291
通气方式 正压通气
压力控制 手动可调控制器
标准配置 T组合复苏器、病人输气管、病人T形管、供气管、新生儿面罩、模拟肺

临床应用

T-组合婴儿复苏器RD900AZU专为新生儿复苏设计,适用于以下临床场景:

  • 新生儿窒息复苏
  • 早产儿呼吸支持
  • 危重婴儿转运过程中的呼吸维持
  • 呼吸机更换期间的临时通气支持
  • 需要精确控制通气压力的新生儿病例

常见问题解答

T-组合复苏器能提供更稳定一致的压力输出,不受操作者经验和疲劳程度影响,可精确控制PIP和PEEP,确保每次通气的效果一致性。

是的,T-组合复苏器RD900AZU需要压缩气源支持,通过可调控制器建立所需的吸气峰压和呼气末正压。

设备能提供恒定一致的PEEP支持,确保婴儿在转运途中或更换呼吸机管道时呼吸的稳定性,大大提高了转运安全性。

科室应用建议:对于足月新生儿初始复苏,建议吸气峰压(PIP)设置为20-25 cmH₂O,呼气末正压(PEEP)设置为5 cmH₂O,氧浓度(FiO₂)从21%(空气)开始,根据患儿血氧饱和度(目标为出生后5分钟达80%-85%)和心率反应逐步上调,避免高氧损伤。

操作避坑:关键点在于“滴定式调节”。切忌一开始就使用高参数。应每30-60秒评估一次心率、呼吸和氧合指标,优先调整PIP和PEEP改善通气,再考虑调整FiO₂。对于早产儿(尤其<32周),初始PIP可稍低(18-20 cmH₂O),并建议连接脉搏氧饱和度仪进行实时监测,将FiO₂快速调整至目标范围,以减少氧化应激。

维护保养要点:PEEP阀(呼气末正压阀)是核心精密部件。日常使用后,应用柔软的湿布清洁外部,避免液体进入阀体。建议每周拆卸PEEP阀(按说明书操作),用无菌蒸馏水或温和清洁剂冲洗,彻底晾干后重新组装,防止分泌物或灰尘积聚影响性能。

操作避坑与校验:至少每月进行一次压力准确性校验。使用经过校准的独立压力测试仪(如模拟肺或电子压力表)连接设备。分别设定不同的PIP(如20、30、40 cmH₂O)和PEEP(如5、8 cmH₂O),对比设备压力表读数与测试仪读数。若误差持续超过±10%,切勿自行调节,应立即停用并联系厂家或专业工程师进行校准或维修。日常使用前,应快速进行“功能检查”:堵住患者端口并按压释放按钮,观察压力表是否能迅速升至设定PIP并稳定维持,松开后能否快速降至设定PEEP,确保无缓慢漏气。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【费雪派克T-组合婴儿复苏器RD900AZU】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【费雪派克T-组合婴儿复苏器RD900AZU】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询