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康莱一次性使用动脉压迫止血器 KL-RAT-01

注册证号:苏械注准20212141691
产品编号:
NO.12178
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

康莱一次性使用动脉压迫止血器 KL-RAT-01


核心优势

  • 持续稳定压迫止血,有效减少术后出血量
  • 缩短术后康复时间,降低并发症风险
  • 旋钮加压设计,无需人工按压,提升医护效率
  • 柔软绒布束带,长时间佩戴无红肿过敏
  • 可调节压力设计,根据出血情况随时调控

技术参数

产品型号 KL-RAT-01
医疗器械注册证 苏械注准20212141691
产品类型 一次性使用动脉压迫止血器
粘扣带拉力 可承受15N以上纵向拉力
适用类型 桡动脉止血器、股动脉止血器

临床应用

  • 心内科动脉介入穿刺后止血
  • 导管室动脉压迫止血操作
  • 麻醉科手术中动脉止血
  • 急诊室紧急动脉止血处理
  • ICU重症患者动脉止血管理
  • 桡动脉介入穿刺后止血
  • 股动脉介入穿刺后止血

常见问题解答

不可以。康莱动脉压迫止血器KL-RAT-01为一次性使用产品,使用后应按照医疗废物处理规范进行处置。

患者可以长时间佩戴而不产生红肿过敏等不适现象,具体佩戴时间需根据患者情况和医生建议确定,并可随病情进展逐步减压。

通过简单的旋钮设计,医护人员可以根据患者出血情况随时进行压力调控,实现精准止血。

答: 在介入导管室应用时,为有效避免穿刺点血肿,建议遵循以下操作要点:

  1. 精准定位: 压迫前,务必通过触摸或超声再次确认动脉穿刺点位置,确保止血器的压迫垫中心点精准覆盖穿刺点,这是有效止血的关键。
  2. 阶梯式加压: 初始加压不宜过大。建议先施加基础压力(以能触摸到远端动脉搏动为宜),观察5-10分钟无渗血后,再根据情况微调增加压力,避免因初始压力过大导致组织损伤或患者不适。
  3. 动态观察: 术后2小时内需加强巡视,密切观察穿刺点有无渗血、血肿形成,以及远端肢体的皮温、颜色和动脉搏动情况。一旦发现异常,应立即通过旋钮进行压力微调。
  4. 配合医嘱: 严格遵循医嘱的卧床及患肢制动时间,指导患者避免咳嗽、用力排便等增加腹压的动作,这些是防止迟发性血肿的重要环节。

答: 经桡动脉入路术后使用本止血器,科学的减压流程和观察至关重要,可最大程度保障患者舒适与安全:

  1. 分阶段减压: 切勿一次性完全解除压力。建议在术后1-2小时(具体遵医嘱)开始首次减压,每次逆时针旋转旋钮约1/4圈,减压幅度宜小。观察20-30分钟,确认无出血后,再进行下一次减压。整个过程通常需2-4小时完成。
  2. 核心观察指标:
    • 穿刺点: 每次减压后及整个过程中,都必须检查穿刺点有无新鲜渗血、皮下瘀斑扩大或血肿形成。
    • 手部循环: 持续评估患者手指的颜色、温度、感觉及活动度,询问有无麻木、疼痛加剧等异常。确保减压不影响桡动脉远端血流。
  3. 患者教育与配合: 告知患者减压过程的重要性,指导其及时报告任何手部不适。在减压后期,可鼓励患者在医护人员指导下进行轻柔的握拳、松拳活动,以促进血液循环,但需避免腕关节过度屈伸。
  4. 移除后检查: 完全解除压力并移除止血器后,需再次确认穿刺点已完全止血,并用无菌敷料覆盖。嘱患者24小时内保持穿刺部位清洁干燥。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【康莱一次性使用动脉压迫止血器 KL-RAT-01】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【康莱一次性使用动脉压迫止血器 KL-RAT-01】的最新底价,请致电 021-58182007

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