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一次性使用止血带复合包FHB-A、FHB-B、FHB-C

注册证号:浙杭食药监械(准)字2013 1640116号
产品编号:
NO.12258
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

一次性使用止血带复合包FHB-A、FHB-B、FHB-C


核心优势

  • 多型号配置选择,满足不同临床需求
  • 组件均符合医疗器械注册标准
  • 垫巾无皮肤刺激,生物安全性高
  • 集成化设计,操作便捷高效

技术参数

型号 组件构成 特殊特性
FHB-A 垫巾、输液贴、医用棉签、止血带、碘伏棉签 标准配置
FHB-B 垫巾、输液贴、医用棉签、止血带、碘伏棉签 优化组合
FHB-C 垫巾、输液贴、医用棉签、止血带、碘伏棉签 专业配置

临床应用

  • 医院输液治疗护理
  • 临床采血操作
  • 急诊急救处置
  • 门诊输液室常规护理
  • 住院患者日常输液管理

常见问题解答

A: FHB-A、FHB-B、FHB-C三种型号在组件配置上有所差异,主要针对不同临床场景和使用需求进行优化组合,具体配置请参考技术参数表。

A: 垫巾经过严格检测,无皮肤刺激性,初始污染菌≤100cfu/g,且不得检出致病菌,确保使用安全。

A: 本产品专为医疗单位设计,适用于各类输液护理操作,包括静脉输液、采血等临床处置需求。

A: 在急诊科等快节奏场景中,建议遵循以下操作流程:

  1. 术前准备: 一次性撕开复合包外包装,将内含的垫巾、止血带、消毒棉签等组件一次性全部取出,平铺在清洁的治疗车或操作台上,避免在操作中反复翻找,节省时间。
  2. 顺序操作: 首先展开无菌垫巾垫于患者手臂下,划定无菌操作区域。然后使用包内止血带进行扎绑,紧接着使用配套的消毒棉签进行穿刺点消毒。这种“垫-扎-消”的连贯动线设计,能有效减少步骤间的交叉污染风险。
  3. 避坑要点: 严禁将已取出的无菌组件(如垫巾、棉签)再次放回包装袋内,或接触非无菌表面。止血带扎绑时间不宜过长,避免影响患者血液循环。操作后,所有组件包括垫巾必须作为医疗废物整体丢弃,不可分拆重复使用。

通过标准化使用复合包,不仅能提升穿刺成功率,更能严格遵循感染控制规范,保障医患安全。

A: 血透室具有使用频率高、需求稳定的特点,科学的选型与库存管理至关重要:

  1. 科室选型建议: 推荐血透室重点评估 FHB-BFHB-C 型号。这类型号通常配置了更厚实、吸水性更强的垫巾,能更好地应对血透过程中可能的少量渗液;同时其止血带可能更宽、弹性更持久,适合需要反复、长时间扎绑的血透穿刺场景。建议先申请小批量试用,根据护士操作反馈和患者舒适度确定最终型号。
  2. 库存管理策略:
    • 定量管理: 根据每日平均患者人次,设定安全库存阈值(如2周用量),采用“先进先出”原则,避免产品长期积压。
    • 专柜存放: 复合包应存放在阴凉、干燥、清洁的储物柜中,远离窗户、暖气和水源,防止包装受潮或材料老化。
    • 定期盘点: 每月盘点库存,核对近效期产品,优先使用,杜绝过期浪费。
  3. 成本控制核心: 真正的成本节约在于“精准使用,杜绝浪费”。确保每位患者操作使用一个独立包装的复合包,既符合无菌原则,又能通过标准化耗材消耗进行精确的成本核算。避免为“节省”而拆分使用,这会极大增加感染风险和后续处理成本。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【一次性使用止血带复合包FHB-A、FHB-B、FHB-C】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【一次性使用止血带复合包FHB-A、FHB-B、FHB-C】的最新底价,请致电 021-58182007

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