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桡动脉压迫止血带VT-Ⅰ

注册证号:沈食药监械(准)字2009 1540016号
产品编号:
NO.12260
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

桡动脉压迫止血带VT-Ⅰ


核心优势

  • 精密结构设计,确保压迫止血效果稳定可靠
  • 人性化操作界面,调节简便快捷
  • 优质材料制造,确保使用安全舒适
  • 专为桡动脉穿刺后止血设计,针对性强

技术参数

产品型号 产品名称 注册证号
VT-Ⅰ 桡动脉压迫止血带 辽沈食药监械(准)字2009 1540016号
Z0406ZXD18 无菌敷贴止血带 -
YCR-I型 桡动脉压迫止血带 -

临床应用

  • 桡动脉穿刺术后压迫止血
  • 介入治疗后的血管压迫
  • 心导管检查后的止血处理
  • 其他经桡动脉介入操作的止血需求

常见问题解答

A: 将支撑板置于穿刺部位下方,通过调节螺纹旋钮控制压板对穿刺点的压迫力度,使用固定带和粘接扣固定装置。

A: 主要适用于临床桡动脉穿刺后的压迫止血,包括心导管检查、介入治疗等经桡动脉操作的术后止血。

A: 产品采用医用级材料制造,包含支撑板、支撑垫、压板、压板垫等组件,均符合医疗器械安全标准。

A: 预防桡动脉闭塞(RAO)是桡动脉介入术后护理的关键目标。使用VT-Ⅰ止血带时,需特别注意以下几点:

  1. 压迫力度精准控制: 术后应立即使用,通过旋转螺纹旋钮施加压力,以能触及远端桡动脉搏动、穿刺点无渗血为“适度压迫”标准。压力过大是导致RAO的主要原因之一。
  2. 压迫时间阶梯化: 建议采用“阶梯减压法”。例如,术后2小时首次减压(旋松1/4圈),观察无出血后,每隔1-2小时逐步减压,总压迫时间通常不超过6小时,具体需根据患者抗凝情况和出血风险个体化调整。
  3. 手部血液循环监测: 在压迫期间,护理人员应定期检查患者手指颜色、温度、感觉及移动能力,询问有无麻木、疼痛感,确保远端血供良好。
  4. 科室协作建议: 心内科与护理部应制定标准化操作流程(SOP),并对医护人员进行培训,确保压迫减压操作规范统一,有效降低RAO发生率。

A: 正确的维护保养能延长VT-Ⅰ止血带的使用寿命,并确保每次使用的安全有效。请遵循以下步骤:

  1. 拆卸与初步清洁: 使用后,将固定带、支撑垫、压板垫等可拆卸部件取下。用流动的清水或中性温和清洁剂擦拭所有部件表面,去除血渍和污垢。注意避免使用酒精、强酸强碱或腐蚀性清洁剂直接浸泡或擦拭,以免损坏材质。
  2. 消毒处理: 清洁后的部件可采用以下任一方法消毒:
    • 化学浸泡消毒: 使用符合标准的医用低水平消毒液(如含氯消毒液,按说明书比例稀释)浸泡10-30分钟,之后用无菌蒸馏水彻底冲洗干净,晾干。
    • 擦拭消毒: 使用75%医用酒精或复合双链季铵盐类消毒湿巾仔细擦拭部件表面及止血带主体。
  3. 检查与保养:
    • 检查螺纹旋钮是否顺滑,有无滑丝;压板及支撑板有无裂纹或变形。
    • 检查粘接扣(魔术贴)的粘性是否良好,如粘性下降严重应及时更换配件。
    • 检查固定带是否有毛边、断裂或弹性失效。
  4. 干燥与存放: 所有部件必须在阴凉通风处彻底晾干,避免高温烘烤或暴晒。完全干燥后,将各部件组装好,放入洁净的储物袋或专用容器内,存放于干燥、清洁的医疗设备柜中。

避坑提示: 止血带主体(含螺纹结构)不建议高压蒸汽灭菌,以免导致塑料部件变形或金属部件锈蚀。如遇特殊感染患者使用,请遵循医院感染控制科的具体指导进行处理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【桡动脉压迫止血带VT-Ⅰ】的最新底价,请致电 021-58182007

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