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数控气压止血带(双通道)YF-C

注册证号:浙杭食药监械(准)字2009第1540065号
产品编号:
NO.12271
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

数控气压止血带(双通道)YF-C


核心优势

  • 双通道独立调控输出,可同时使用两组,互不干扰
  • ABS外壳结构小巧,操作简单,易学易用
  • 高规格硬件配置,确保设备稳定可靠
  • 术中可随时调整设定值,支持不同肢体同时止血
  • 多重安全保护机制,保障手术安全

技术参数

参数项目 规格
压力设定范围 0~80Kpa
压力稳定精度 ±3Kpa
时间设定范围 0~120min
初始充气时间 ≤60s
报警压力阈值 70Kpa
型号 YF-C

临床应用

  • 四肢手术止血控制
  • 骨科手术出血管理
  • 创伤手术止血应用
  • 多肢体同时手术止血需求
  • 急诊手术快速止血场景

常见问题解答

A: 是的,设备具备断电保护功能,在突然断电情况下能始终保持设定压力,确保手术安全。

A: 设备具备多重报警功能:手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时声音报警;工作压力超过70Kpa时声音报警;管路漏气自动检测报警。

A: 是的,设备具有记忆功能,能自动保存上次手术使用参数,下次使用时可直接参照设定,节省操作时间。

A: 为不同患者设定精准压力是确保止血效果并避免神经、软组织损伤的关键。YF-C型数控气压止血带提供精确的压力控制,建议遵循以下原则:

  • 成人患者: 上肢手术通常建议设定在患者收缩压基础上增加50-75mmHg;下肢手术则增加100-150mmHg。具体需结合患者血压、肢体周径及软组织厚度由医生评估确定。
  • 儿童患者: 需格外谨慎。压力设定应显著低于成人,通常上肢不超过200-250mmHg,下肢不超过250-300mmHg,且必须根据患儿的年龄、体重和肢体粗细个体化调整。建议初始从较低压力开始,在满足手术视野无血的前提下使用最小有效压力。
  • 操作建议: 使用前务必准确测量并记录患者术侧肢体的基础血压。设定压力时,应缓慢增压,并密切观察压力显示值。本设备的双通道设计允许对双侧肢体或同一肢体近远端(如大腿与上臂)独立设定不同的安全压力值,非常适合对比性手术或需要不同压力区域的情况。

避坑提示: 切忌对所有患者使用统一的“标准压力”。对于高血压、血管条件差或极度消瘦的患者,应在上述原则下进一步调低压力设定上限,并缩短单次止血带使用时间,以最大限度保障患者安全。

A: 精密的维护与校准是保障YF-C设备测量准确性、可靠性和使用寿命的核心。请遵循以下分级维护方案:

  • 日常使用后维护:
    1. 关机并断开电源,使用柔软微湿的软布擦拭主机外壳及屏幕,禁止使用腐蚀性清洁剂或直接喷洒液体。
    2. 仔细检查气囊袖带及连接管路,查看有无裂纹、老化或漏气迹象。用中性消毒湿巾擦拭袖带表面,自然晾干,避免暴晒。
    3. 将管路整齐盘绕,避免锐角折叠,与主机一同存放于干燥、阴凉、无腐蚀性气体的环境中。
  • 周期性功能检查与校准(建议每6-12个月或按医院设备管理规定执行):
    1. 漏气测试: 连接袖带并卷扎于模拟圆柱体上,设定一个压力值(如40Kpa),启动后关闭排气阀。观察压力显示值在5分钟内的下降情况,下降幅度不应超过设定值的10%。
    2. 压力精度验证: 需要使用经计量认证的标准压力表进行比对。将标准表通过三通连接到设备管路中,在不同压力点(如20Kpa, 50Kpa, 70Kpa)进行测试,设备显示压力与标准表读数的误差应在±2Kpa以内。
    3. 报警功能测试: 模拟测试时间报警(剩余10、5、1分钟)和超压报警(超过70Kpa),确保声光报警触发及时、准确。

重要建议: 压力精度的正式校准属于专业计量行为,强烈建议联系我司或具备资质的第三方计量机构进行。定期校准记录应妥善保存,作为设备质量管理的重要文件。自行进行的日常检查不能替代法定的周期性计量校准。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【数控气压止血带(双通道)YF-C】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【数控气压止血带(双通道)YF-C】的最新底价,请致电 021-58182007

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