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正大电动气压止血仪YTQ-F

注册证号:浙械注准20162140883
产品编号:
NO.15484
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

正大电动气压止血仪YTQ-F


核心优势

  • 大容量CPU全微电脑智能设计,数字显示直观操作界面
  • 主、从通道两路气体输出,可单独工作满足不同手术需求
  • 工作压力自动补偿和失电压力自动保持功能
  • 开机自检和故障自检,配备声光报警系统
  • 高精度压力控制,稳定可靠的手术安全保障

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 YTQ-F
输入电源 110-220Vac,50-60Hz
压力控制范围 25-650mmHg
压力控制精度 ≤6mmHg
噪音水平 <55db
功率 ≤30VA
运行时间设定 最长240分钟

临床应用

正大电动气压止血仪YTQ-F主要适用于患者肢体手术时的止血,通过精确的压力控制和智能化的操作界面,有效控制止血过程,提高手术的安全性与成功率。

注意:本设备不适用于股动脉止血。

常见问题解答

A: 该设备的压力控制精度高达≤6mmHg,能够提供精确稳定的压力控制,确保手术安全。

A: 是的,设备具备工作压力自动补偿、失电压力自动保持功能,以及开机自检和故障自检系统,配备声光报警功能,确保手术过程中的稳定性和安全性。

A: 设备可通过设定运行时间,最长可达240分钟,能够满足各类手术的时间要求。

A: 在骨科四肢手术中,为YTQ-F设定初始压力需综合考虑患者收缩压、肢体周径及组织特性。我们建议遵循以下原则:

  • 成人患者: 初始压力通常设定在高于患者收缩压 70-100 mmHg 的范围内。例如,患者收缩压为120mmHg,上肢手术建议初始压力为190-220mmHg,下肢手术因其周径更大、组织更致密,建议初始压力为220-250mmHg。
  • 小儿患者: 需格外谨慎。初始压力建议在高于收缩压 50-70 mmHg 的范围内,并必须根据肢体细小程度酌情降低。务必使用专用的小儿袖带,并术中严密监测肢体远端的血运、颜色及皮温。
  • 关键避坑点: 绝对禁止仅凭经验设定一个“通用高压值”。对于高血压、血管条件差(如糖尿病、动脉硬化)或低血压患者,必须个体化评估。设定后,应缓慢加压并观察压力稳定性和患者反应,利用设备的高精度压力控制(≤6mmHg)来确保安全有效。

正确的压力设定是平衡止血效果与预防神经、血管、皮肤压迫损伤的关键第一步。

A: 规范的维护保养是确保YTQ-F长期稳定运行、避免交叉感染的核心。请遵循以下分步指南:

  • 术后即时清洁: 关机并拔掉电源后,使用柔软的湿布(蘸取中性清洁剂或医用消毒湿巾)擦拭主机外壳、屏幕及按键,特别注意清洁压力接口周围,避免血渍或消毒液渗入。严禁用水直接冲洗主机。
  • 袖带处理: 可拆卸袖带是重点消毒对象。使用后应立即拆除,根据材质说明采用低温等离子、环氧乙烷或符合规定的消毒液浸泡消毒,彻底冲洗晾干后检查有无破损、漏气。
  • 周期性专业维护(关键):
    • 每月: 检查气路连接管的完好性,有无老化裂纹;使用专业漏气检测模式或方法,验证系统保压性能。
    • 每季度/每半年: 建议由本院设备科或我方工程师进行内部气路除尘压力传感器校准,这是维持 ≤6mmHg 高精度的必要措施。
    • 年度保养: 进行全面的功能检测,包括开机自检、声光报警、压力自动补偿等所有安全功能的验证,并形成记录。
  • 避坑提醒: 避免使用腐蚀性强的消毒剂(如含氯消毒剂原液)直接喷涂主机;袖带消毒后必须完全干燥再连接使用,以防潮气损坏内部气泵和阀门;设备长期不使用时,应每月通电运行半小时。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【正大电动气压止血仪YTQ-F】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【正大电动气压止血仪YTQ-F】的最新底价,请致电 021-58182007

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