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正大电动气压止血仪YTQ-E

注册证号:浙械注准20162540883
产品编号:
NO.15608
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

正大电动气压止血仪YTQ-E


核心优势

  • 全数字微电脑控制,数据精准显示
  • 智能压力自动补偿系统
  • 断电压力保持功能,确保手术安全
  • 低噪音设计,营造安静手术环境

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 YTQ-E
最大压力 ≥90kPa(675mmHg)
时间设定范围 0-99分钟
压力控制精度 ±5kPa
工作噪音 ≤55dB
额定功耗 25W
组成部件 止血袖带、压力传感器、微型气泵、气嘴连接器、参数设置显示装置、电器控制器

临床应用

  • 四肢骨科手术止血
  • 肢体创伤手术止血
  • 手足外科手术止血
  • 整形外科手术止血

注:不适用于股动脉止血

常见问题解答

A: 本产品专门用于患者肢体手术时的止血,适用于四肢各类手术,但不适用于股动脉止血。

A: 是的,设备具备失电压力保持功能,在意外断电情况下能维持设定压力,确保手术安全。

A: 设备采用全数字微电脑控制,压力控制精度达到±5kPa,确保止血效果稳定可靠。

A: 在骨科关节置换等手术中,设定合适的止血带压力是平衡止血效果与神经血管损伤风险的关键。对于正大YTQ-E,我们建议采用“个体化压力”设定原则,而非固定值。

科室应用建议:

  • 基础计算: 通常以患者术前收缩压(SBP)为基准。上肢手术建议设定压力为 SBP + 50 ~ 75 mmHg(约合6.7 ~ 10 kPa);下肢手术建议为 SBP + 100 ~ 150 mmHg(约合13.3 ~ 20 kPa)。具体需结合患者肢体周径、血压及组织厚度微调。
  • 操作避坑: 务必在止血带充气前准确测量并记录患者术侧肢体的基础血压。避免直接使用对侧血压或入院常规血压,以免因体位、疾病等因素导致误差,造成压力设定过高(增加神经麻痹、软组织损伤风险)或过低(止血不彻底)。
  • 安全提示: 设备最大压力设置有限制,但仍需遵循最低有效压力原则。对于高血压或血管条件差的患者,应与麻醉医生共同评估,在满足手术视野要求的前提下,尽可能使用较低压力。

A: 止血带袖带是直接接触患者的关键部件,其清洁消毒与维护直接关乎交叉感染防控及设备使用寿命。请遵循以下规范:

维护保养规范:

  • 术后清洁消毒: 每次使用后,应立即拆卸袖带。使用中性清洁剂和软布擦拭袖带内外表面,去除血渍、污垢。随后,根据医院感染控制要求,选用符合规范的低浓度含氯消毒液(如500mg/L)75%医用酒精进行表面擦拭消毒,严禁浸泡。消毒后置于阴凉通风处彻底晾干,避免高温烘烤或暴晒。
  • 操作避坑:
    • 绝对禁止将袖带整体或连接管接口浸入液体中,防止内部传感器和气路受损。
    • 避免使用腐蚀性强的消毒剂(如高浓度含氯消毒剂、醛类、酚类),以免加速袖带橡胶/布艺材料老化、开裂。
    • 缠绕袖带时,确保内衬平整无褶皱,防止因局部压力过高导致袖带气囊破损。
  • 定期检查与存放: 每周检查袖带气囊是否漏气(连接主机进行充气测试,观察压力保持情况)、魔术贴是否失效、表面有无裂纹。存放时应自然平展或卷放,避免过度折叠或重压,导致气囊折痕处破裂。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【正大电动气压止血仪YTQ-E】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【正大电动气压止血仪YTQ-E】的最新底价,请致电 021-58182007

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