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智医电子尿量监护仪(带数据传输) A-Ⅰ型

注册证号:更新中
产品编号:
NO.17352
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

智医电子尿量监护仪(带数据传输) A-Ⅰ型


核心优势

  • 精准测量:液滴状态下15-30滴/分钟,分时尿量测量准确度误差≤±10%
  • 数据传输:配备先进数据传输功能,实时监测尿量变化
  • 智能监护:自动记录和分析尿量数据,提供精准监护
  • 便携设计:一体化主机配合控制手柄,操作简便

技术参数

产品型号 A-Ⅰ型
测量精度 分时尿量测量误差≤±10%
滴速范围 15-30滴/分钟(尿液呈液滴状态)
产品组成 主机、控制手柄、充电器、尿袋挂钩
数据传输 支持实时数据传输功能

临床应用

  • 重症监护室(ICU)患者尿量监测
  • 手术后患者尿量管理
  • 肾功能不全患者尿量监测
  • 泌尿系统疾病患者尿量记录
  • 长期卧床患者尿量监护

常见问题解答

A: 设备在尿液呈液滴状态下,15-30滴/分钟范围内,分时尿量测量准确度误差不大于±10%,确保临床数据的可靠性。

A: 数据传输功能可实现尿量数据的实时传输和记录,便于医护人员远程监控患者尿量变化,提高护理效率。

A: 主要适用于ICU重症监护、术后恢复、肾功能监测等需要精确记录尿量的临床场景,为医疗决策提供数据支持。

A: 在泌尿外科(如前列腺电切、肾结石术后)患者管理中,本监护仪的应用核心在于实现精准的出入量平衡管理。具体建议如下:

  1. 术后早期预警: 将设备与膀胱冲洗系统结合使用,通过实时监测和分时记录“冲洗液入量”与“尿液出量”,可即时计算净尿量,帮助护士早期发现并预警膀胱冲洗液吸收过多(TURP综合征风险)或活动性出血导致的尿量异常减少。
  2. 拔管时机判断: 持续监测术后尿量恢复趋势,为医生提供客观、连续的尿量数据,辅助判断膀胱功能恢复情况,为安全拔除导尿管提供关键数据支持,减少主观经验误差。
  3. 操作要点: 需确保引流管路连接紧密,避免漏气导致测量误差;在冲洗模式下,应定期(如每小时)在设备或系统中手动记录冲洗液更换量,以确保出入量计算的准确性。

A: 规范的维护与校准是保障设备长期可靠运行的关键,请遵循以下专业建议:

  1. 日常清洁与消毒:
    • 仅使用柔软的湿布擦拭设备外壳,严禁使用腐蚀性、研磨性清洁剂或直接喷洒液体,防止液体渗入内部电路。
    • 与尿液接触的集尿瓶、管路等配件,需按院感要求使用指定消毒液(如含氯消毒剂)浸泡消毒,并彻底冲洗晾干,避免残留物腐蚀传感器或影响滴速检测。
  2. 定期功能检查与校准:
    • 每周建议执行一次简易校准: 使用标准量筒(如50ml、100ml)收集已知体积的生理盐水,以恒定慢速(模拟15-30滴/分钟)通过设备测量,对比设备读数与量筒实际体积,误差应在±10%以内。若偏差较大,请按说明书执行传感器校准程序。
    • 检查红外滴速传感器窗口是否清洁无遮挡,确保液滴检测灵敏。
  3. 常见避坑指南:
    • 避免气泡干扰: 确保引流管路内尿液连续,无大气泡通过传感器,否则会导致计数错误。可在集尿瓶内保持一定液面以缓冲。
    • 防止冷凝水影响: 在环境温差大时,注意传感器窗口是否有冷凝水雾,及时用干棉签轻轻擦净。
    • 数据备份: 定期通过数据传输功能导出并备份患者数据,以防设备意外断电导致近期记录丢失。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【智医电子尿量监护仪(带数据传输) A-Ⅰ型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【智医电子尿量监护仪(带数据传输) A-Ⅰ型】的最新底价,请致电 021-58182007

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