医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

普美康HeartSave H7半自动体外除颤器

普美康HeartSave H7半自动体外除颤器可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国械注准 20253081159
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.18789,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.18789
所属分类:
急救监护与生命支持设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

普美康HeartSave H7半自动体外除颤器参数与采购资料

Product Details & Specification

普美康HeartSave H7半自动体外除颤器资料概览

普美康HeartSave H7半自动体外除颤器面向监护急救场景的设备配置与日常使用需求,型号/规格可关注 HeartSave / H7;注册证号或备案信息为 国械注准 20253081159。内容按采购选型口径重新整理,重点呈现功能边界、适用场景与资料核对要点。

设备选型不宜只看单一参数,建议同时核对适用科室、型号配置、耗材或附件、安装条件、售后响应以及院内现有系统的兼容要求。

选型资料要点

产品名称普美康HeartSave H7半自动体外除颤器
品牌/系列普美康
型号/规格HeartSave / H7
注册证号国械注准 20253081159
应用方向监护急救
资料核对彩页参数、配置清单、注册证文件、说明书、售后与供货周期

适用场景

  • 急诊科、ICU、手术室、病房、体检中心等场景可根据科室流程进行配置评估。
  • 适合用于新科室建设、设备更新、项目申报、经销配货或院内常规补充采购前的信息整理。
  • 涉及治疗、检测或监测用途时,应由专业人员结合说明书、适应范围和院内制度确认使用边界。

采购与验收关注点

  • 确认主机、附件、耗材、软件版本、安装环境及培训要求是否与采购清单一致。
  • 核对注册证、生产企业、型号规格、序列号、合格证明和售后服务文件,避免资料与实物不一致。
  • 对需要联网、数据输出或科室系统对接的设备,提前确认接口、格式、权限和信息安全要求。
  • 到货后建议按合同、装箱单和说明书逐项验收,并保留培训、安装和维护记录。

实际采购前,应以厂家最新版彩页、注册证文件、说明书和正式报价为准;如涉及临床治疗或诊断用途,还需结合科室流程和当地监管要求完成确认。

普美康HeartSave H7半自动体外除颤器深度资料补充

普美康HeartSave H7半自动体外除颤器属于监护急救设备相关资料。以下内容基于原始产品资料重新整理,重点服务于医疗机构采购选型、参数核对、科室沟通和项目资料归档,表述已按上海颂柯医疗器械有限公司的信息发布口径重新改写。

选型关注点

  • 结合设备使用场景,(AED)是鱼跃医疗旗下德国急救品牌普美康推出的全球第三代智能AED产品,由中德联合研发制造,代表了当前AED领域的技术前沿。
  • 资料整理时可重点关注:核心工作原理:HeartSave H7采用双相波电流控制除颤技术(CCD),通过电极片采集患者心电信号,内置融合52年全球心电数据的AI算法,可精准分析12大类心电数据,快速判断是否为可除颤心律。
  • 项目沟通中建议确认:系统定位与适用场景:HeartSave H7定位为智能互联型公共急救设备,面向机场、火车站、地铁站、学校、商场、体育场馆、办公楼宇等公共场所,以及家庭、车载、户外等场景。

配置与技术资料核对

  • 围绕验收与使用管理,该产品已成功应用于上海铁路局长三角97个核心站点,构建起国内跨省铁路5G急救网络。
  • 从采购选型角度看,设备支持IP65防护等级、宽温域工作及抗跌落设计,无论面对南北地域差异还是交通枢纽等复杂环境,都能保持稳定可靠的性能。
  • 在临床或科研配置时,目前,鱼跃医疗急救板块营收持续增长,2024年急救解决方案及其他板块实现营收2.39亿元,同比增长34.05%。

使用场景与采购沟通

  • 结合设备使用场景,产品优势总结:HeartSave H7以“响应快、操作易、分析准、能量全、功能配置多”为核心特点,通过5G+AIoT技术实现设备全域在线实时监控与智能调度,构建“硬核产品+智能平台+专业服务”一体化急救解决方案。
  • 资料整理时可重点关注:除颤技术:采用有序放电技术,覆盖大阻抗人群,提升终止复发室颤成功率。
  • 项目沟通中建议确认:适用范围:无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者(含成人模式与儿童模式)。

采购前建议进一步核对普美康HeartSave H7半自动体外除颤器的注册证/备案凭证、型号配置、附件清单、售后响应、安装培训及验收资料,最终供货信息以厂家正式文件和合同约定为准。

常见问题解答

建议核对产品彩页、注册证或备案资料、型号规格、配置清单、说明书、售后条款和供货周期。若用于项目申报或院内论证,还应准备参数对照表和同类产品差异说明。

当前资料中的注册证号为 国械注准 20253081159。采购、验收或备案时,应以监管平台或厂家提供的最新版注册证文件为准,并核对产品名称、型号规格和适用范围是否一致。

同一产品名称下可能存在不同型号、软件版本或附件组合。确认时应以厂家正式资料和报价清单为准,并把主机、选配件、耗材、安装培训等内容写入采购文件。

可按合同、装箱单、注册证信息、合格证明和说明书逐项核对;重点检查产品铭牌、型号规格、附件数量、外观状态、开机功能及培训交接记录。

不建议只凭名称判断替代关系。应结合科室使用流程、关键参数、接口兼容、耗材体系、售后维护和人员培训要求综合评估。

建议重点核对注册证或备案信息、型号配置、附件清单、产品彩页、技术参数、安装培训、售后响应和验收文件。上海颂柯医疗器械有限公司可按项目场景协助整理普美康HeartSave H7半自动体外除颤器相关资料,具体报价和货期以正式确认为准。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【普美康HeartSave H7半自动体外除颤器】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【普美康HeartSave H7半自动体外除颤器】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-06-24。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【普美康HeartSave H7半自动体外除颤器】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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