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科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic 产品图片
科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic 缩略图

科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic

科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

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资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号：
NO.200
所属分类：
急救监护与生命支持设备
参考报价：
面议
供应方式：
代理销售 / 现货咨询
资料索取：
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式：
物流 / 专车 / 自提
采购对象：
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策：
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置，便于快速核价。

科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic参数与采购资料

Product Details & Specification

核心优势

  • 全自动除颤功能：设备根据心律分析结果自动判断是否需要进行放电除颤
  • 智能语音指导：全程语音提示，提供针对性智能急救指导
  • 先进CPR辅助：实时给予CPR节拍口令和语音提示，指导胸部按压要领
  • 智慧管理系统：基于物联网技术实现设备全生命周期智能化管理

技术参数

型号 F1A Fully Automatic
注册证号 国械注准20223080399
最大能量 360J
最大阻抗值 300Ω
网络支持 WiFi/4G/5G

临床应用

  • 适用于心肌梗死患者的紧急除颤治疗
  • 针对肥胖患者的高除颤阈值情况提供有效解决方案
  • 适用于高阻抗患者的除颤需求
  • 公共场所心脏骤停的紧急救援
  • 医疗机构内外的急救场景

常见问题解答

不需要。设备配备全程语音提示和智能急救指导，即使非专业人员也能按照语音提示完成急救操作，大大降低了使用门槛。

系统可对设备进行集中管理和维护，自动监测设备状态，每日、每周、每月自动转发故障信息给管理员，实现快速排障，无需人工巡检，节省日常管理与维护成本。

360J的高能量特别适用于心肌梗死、肥胖、高阻抗等高除颤阈值的病人，更高的能量选择能够显著提高这类患者的除颤成功率。

科室应用与维护建议： 对于急诊科、体检中心等高人流量、设备使用频率不固定的科室，配置科曼F1A除颤器时，需重点关注其“待机可靠性”与“快速响应能力”。

操作避坑与管理要点：
  1. 固定位置与明显标识： 设备应放置在科室入口、分诊台、候诊区等显眼且易于取用的固定位置，并配有醒目的标识，确保在紧急情况下能被第一时间发现。
  2. 每日快速自检： 利用设备自带的智慧管理系统，要求值班人员或指定责任人每日上班时，通过设备面板或管理系统确认设备自检状态为“就绪”，并检查电极片有效期及配件完整性。
  3. 避免环境干扰： 放置点应远离大型电磁设备（如MRI、大型X光机），避免极端温度和湿度，防止设备因环境因素导致误报警或性能下降。
  4. 定期模拟演练： 科室应每季度组织非医护工作人员（如保安、导医、行政人员）进行模拟操作演练，熟悉开机、贴放电极片、听从语音指令等关键步骤，克服紧张心理，提升实际急救效率。
通过以上系统化管理，可确保设备随时处于最佳备用状态，在黄金救援时间内发挥关键作用。

维护保养核心要点： 电极片是除颤器有效工作的关键耗材，其状态直接关系到除颤效果。科曼F1A标配的成人电极片通常标称有效期为2年，但实际更换周期需根据具体情况判断。

更换周期与提前更换判断指南：
  • 标准更换周期： 严格遵循电极片包装上标注的有效期，无论是否使用，到期必须更换。建议在设备管理系统中设置更换提醒，避免遗忘。
  • 需要提前更换的几种情况（操作避坑）：
    1. 包装破损或密封不严： 一旦发现电极片外包装袋有撕裂、穿孔或密封条脱落，应立即更换，因为凝胶可能已干燥或受到污染。
    2. 凝胶状态异常： 如果透过包装看到电极片上的导电凝胶已干涸、变色（非均匀透明状）或出现分离，表明其导电性能已下降，必须更换。
    3. 使用后或演练后： 电极片为“一次性使用”耗材。即使在培训演练中仅粘贴在模拟人身上而未放电，其背胶和凝胶的附着性能也已改变，演练后必须更换，不可继续用于临床备用。
    4. 设备报警提示： 科曼F1A开机自检时，若检测到电极片连接异常或阻抗过高，会发出语音或屏幕报警提示“检查电极片”，此时应首先检查电极片包装和有效期，并考虑更换。
最佳实践建议： 建立科室电极片备件库存，遵循“先进先出”原则。在更换新电极片后，立即在设备机身和管理系统上更新更换日期，实现双重保险，确保设备随时可用。

临床设备配置方案推荐：

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资质合规与采购保障

企业资质： 上海颂柯医疗器械有限公司
实体仓储： 上海宝山仓储中心
产品合规：随货提供产品注册证及合格证
服务保障：质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明：本平台展示的【科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic】及相关医疗设备，仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时，请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》，不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理，最近更新：2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考，具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料，请致电 021-58182007 或手机 18121031686。

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