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复苏婴儿QCPR 160-01250/161-01250

注册证号:更新中
产品编号:
NO.2076
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

复苏婴儿QCPR 160-01250/161-01250


核心优势

  • 精准测量CPR表现指标
  • 实时评估训练结果数据
  • 提供详细的教学反馈信息
  • 清晰的反馈指示提升学员表现
  • 支持实时指导与培训记录分析

技术参数

产品型号 160-01250/161-01250
训练类型 婴儿心肺复苏训练
反馈系统 QCPR实时反馈技术
连接方式 有线连接电子显示器/SimPad报告仪(选配)
符合标准 AHA 2010指南,支持参数调节适应未来指南更新

临床应用

  • 医疗培训机构婴儿心肺复苏教学
  • 医院急诊科医护人员技能培训
  • 儿科医护人员专业能力提升
  • 急救技能考核与认证培训
  • 团队协作急救演练

常见问题解答

A: 支持按压深度、按压力度、手部位置、通气量等多种参数的实时测量与反馈训练,可进行完整的心肺复苏流程训练。

A: 产品符合AHA 2010指南要求,同时支持参数调节功能,可灵活适应未来指南的更新变化。

A: 可通过选配的SimPad报告仪或电子显示器连接,实现训练数据的实时记录、存储和后续分析评估。

A: 针对不同科室的训练侧重点,我们建议进行差异化配置:

  • 新生儿科(NICU): 建议标配电子显示器。新生儿复苏对按压深度(通常为胸廓前后径的1/3)和通气压力(20-25 cmH₂O)的精确度要求极高。显示器能实时、清晰地展示毫米级的深度偏差和压力波形,便于团队在高强度、快节奏的模拟抢救中进行即时校准和复盘,重点训练团队的协调与精准操作。
  • 产科(产房/分娩室): 核心在于快速响应和流程熟练度。建议重点使用其完整CPR流程训练模式,并选配SimPad报告仪。产房场景突发性强,训练应侧重于从初步评估、正压通气到胸外按压的标准流程衔接。SimPad可在训练后生成详细报告,用于分析团队反应时间、步骤完整性等,优化应急预案。

操作避坑提示: 切勿在新生儿模式下使用成人按压手法,过大的力度和深度可能在本产品上触发错误反馈,长期会误导肌肉记忆。务必在训练开始前,通过设备菜单确认已选择正确的“新生儿/婴儿”参数集。

A: 规范的维护保养是保障设备精度和投资回报的关键,请遵循以下分步建议:

  1. 每次训练后立即清洁消毒: 使用中性肥皂水或专用医用模型消毒湿巾轻柔擦拭模型皮肤表面,重点清洁口鼻、胸腹部等接触区域。严禁使用含酒精、漂白剂、醛类或丙酮的强腐蚀性清洁剂,它们会加速硅胶老化、开裂。
  2. 定期深度检查与校准(建议每月/每使用50次后):
    • 按压反馈系统: 使用标准测试砝码或校准工具(可选配件)检查按压深度传感器的准确性。如发现反馈数值持续漂移,需联系技术人员进行内部校准。
    • 气道与肺部模块: 检查气道是否通畅,肺部气囊有无破损或粘连。模拟肺的顺应性变化会影响通气量反馈的真实性。
  3. 长期存放注意事项: 设备应存放于阴凉干燥处,避免阳光直射和重压。在收纳前,确保模型表面完全干燥,并将所有可拆卸部件(如气道模块)复位,以防弹簧和传感器因长期非自然状态放置而失效。

维护避坑提示: 最常见的损坏源于不正确的通气操作——在未开放气道或使用过高压力时强行挤压气囊,极易导致内部气道瓣膜或肺部气囊物理性破裂。训练中应强调先“打开气道”再通气的正确步骤,从源头减少设备损耗。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【复苏婴儿QCPR 160-01250/161-01250】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【复苏婴儿QCPR 160-01250/161-01250】的最新底价,请致电 021-58182007

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