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席勒AED体外除颤器N系列

注册证号:国械注准20253080773
产品编号:
NO.646
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

席勒AED体外除颤器N系列


核心优势

  • 智能舒适释能技术:多脉冲双相波优化能量释放,显著减少心肌损伤
  • 全年龄段适配:支持成人、儿童及新生儿模式自动切换
  • IP55防护等级:防尘抗水,1.5米跌落测试后仍稳定运行
  • 超长待机:内置长效电池待机超5年,预连接电极片寿命达38个月
  • 智能操作指导:高清彩屏与语音动画双模指导,非专业人员也能轻松使用

技术参数

产品型号 除颤技术 防护等级 重量 电池寿命 电极片寿命
AED-3150 多脉冲双相波 IP55 <2kg >5年 38个月
i6 多脉冲双相波 IP55 <2kg >5年 38个月

临床应用

  • 公共场所急救:机场、校园、商场、体育场馆等高人流区域
  • 医疗机构:医院、诊所、急救中心等专业医疗场所
  • 家庭急救:为有心脏疾病风险的家庭提供安全保障
  • 企事业单位:工厂、办公楼等工作场所应急救护

常见问题解答

完全适合。设备配备高清彩屏和语音动画双模指导,操作步骤简单明了,即使没有医疗背景的人员也能按照提示轻松完成除颤操作。

可以。席勒N系列采用IP55防护等级设计,具有良好的防尘和抗水性能,经过1.5米跌落测试后仍能稳定运行,适应各种严苛环境。

支持全年龄段使用。设备具备成人、儿童及新生儿模式自动切换功能,能够智能识别并适配不同年龄段的急救需求。

科室应用建议: 在手术室、ICU、CCU、急诊科等高危科室,建议采用“主备结合、多点覆盖”的部署策略。在科室中心位置(如护士站)部署一台作为主控单元,并在距离较远或抢救动线关键节点(如每个手术间门口、ICU病房走廊尽头)配置备用机,确保任何位置发生心脏骤停都能在“黄金4分钟”内获取设备。

操作避坑: 部署点应选择干燥、清洁、无强电磁干扰且人员易于发现和取用的位置(如专用壁挂箱),避免放置在设备间内部或杂物后方。定期组织科室全员进行模拟取用演练,确保每位医护人员都熟悉最近AED的准确位置和开启方法。

维护保养: 高危科室使用频繁,需将设备自检频率提升至每日交接班时进行,重点检查电极片有效期、电池电量及设备外观。建议建立科室AED使用与检查登记本,责任到人,并与医院设备科联动,确保耗材及时更换。

维护保养核心: 电极片和电池是AED的“生命耗材”,其状态直接决定急救成功率。电极片应原包装密封存放于AED主机旁的专用舱内,避免折叠、挤压或暴露在高温(>50℃)、高湿及阳光直射环境下,以防凝胶干燥失效。

操作避坑: 严禁在非急救情况下打开电极片包装或将其预连接到病人身上。每次使用后或定期检查时,需确认电极片包装是否完好、密封条有无破损,并核对有效期(通常为2-3年)。电池应确保完全插入主机,设备会进行智能电量管理并提前预警(如低电量闪烁提示),但仍需人工定期记录电池安装日期和理论更换时间。

定期检查流程: 建议建立月度检查制度。检查内容包括:1)设备开机自检是否通过(观察指示灯或屏幕提示);2)记录电极片和电池的有效期,对6个月内将过期的耗材设置醒目提醒并计划更换;3)清洁设备表面,检查壁挂箱锁具是否正常。所有检查结果应登记在案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【席勒AED体外除颤器N系列】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【席勒AED体外除颤器N系列】的最新底价,请致电 021-58182007

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