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先健心康6108临时起搏器

注册证号:国械注准20223120400
产品编号:
NO.672
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

先健心康6108临时起搏器


核心优势

  • 专为心动过缓等心脏问题设计的非植入式医疗设备
  • 简洁明了的结构设计,便于医护人员操作使用
  • 提供可靠的心房或心室体外临时起搏功能
  • 有效维持患者心脏正常节律,确保及时干预治疗

技术参数

产品型号 先健心康6108
注册证号 国械注准20223120400
产品组成 非植入式脉冲发生器、患者电缆
起搏模式 心房/心室体外临时起搏
产品类型 临时起搏器

临床应用

  • 心动过缓患者的临时心脏起搏治疗
  • 心脏手术后患者的临时心脏支持
  • 急性心肌梗死并发心动过缓的紧急处理
  • 药物过量导致心动过缓的抢救治疗
  • 心脏介入手术期间的临时起搏保障

常见问题解答

A: 主要适用于需要临时心脏起搏支持的患者,包括心动过缓、心脏手术后、急性心肌梗死等需要临时维持心脏正常节律的情况。

A: 设备采用简洁明了的设计,由脉冲发生器和患者电缆组成,操作简便,医护人员经过基本培训即可熟练使用。

A: 作为临时起搏设备,使用时长需根据患者具体情况和医生评估确定,通常用于短期的心脏功能支持和过渡治疗。

A: 在急诊或介入手术室等快节奏环境中使用本设备,需特别注意以下几点以确保安全有效:

  1. 电极连接避坑: 连接患者电缆前,务必确认穿刺鞘管或起搏导线位置稳定。连接接口时需听到清晰的“咔嗒”声,确保完全锁紧,防止术中因牵拉导致接触不良或起搏中断。
  2. 关键参数设置: 初始设定建议:起搏频率通常设置为高于患者自身心率10-20次/分;输出电流从阈值电流的2-3倍开始(如5-10mA),然后向下滴定至安全夺获阈值(通常为阈值的1.5-2倍),以节省电量并减少局部肌肉刺激。感知灵敏度需根据心内电图调整,避免感知不足或过度感知干扰信号。
  3. 环境干扰预防: 在导管室,应使脉冲发生器远离高频电刀等强干扰源,电缆避免与其它线缆缠绕,以减少电磁干扰导致的不适当起搏或抑制。

建议科室定期进行模拟操作演练,重点培训新上岗医护人员掌握在紧急情况下的快速、准确设置流程。

A: 临时起搏治疗期间的设备维护与电量管理至关重要,直接影响治疗连续性与患者安全:

  1. 转运过程中的维护: 转运前,必须检查并确认脉冲发生器已牢固放置在专用保护袋或固定支架上,避免跌落或碰撞。检查所有连接点,暂时关闭不必要的报警音量以避免途中误报警扰,但必须确保视觉报警指示(如低电量报警灯)可见。使用转运监护仪时,注意将起搏器电缆与监护导联线分开走线固定。
  2. 日常电量精细管理: 每日定时记录设备显示的剩余电量百分比。建立科室《临时起搏器使用核查表》,在交接班时核查电量及起搏/感知参数。当低电量报警触发时,应立即准备备用设备或电池,并在更换前记录稳定的起搏参数,确保无缝切换。
  3. 设备存放与保养: 使用后,按照感染控制规范清洁消毒设备表面。长期存放前,应取出电池。定期(如每季度)对科室所有备用设备进行通电功能测试,检查输出、感知及报警功能是否正常,并记录在《医疗设备预防性维护记录》中。

规范的维护流程能极大延长设备使用寿命,并确保在紧急情况下随时有可靠设备可用。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【先健心康6108临时起搏器】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【先健心康6108临时起搏器】的最新底价,请致电 021-58182007

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