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先健心康9102双腔临时起搏器

注册证号:国械注准20233120942
产品编号:
NO.673
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

先健心康9102双腔临时起搏器


核心优势

先健心康9102双腔临时起搏器是专门用于治疗心动过缓的专业医疗设备,采用先进的双腔体外临时起搏技术,能够有效维持患者正常的心率和心律。设备由非植入式脉冲发生器及患者电缆组成,与临时心脏起搏电极导线配合使用,可提供单腔或双腔体外临时起搏功能,为临床提供可靠的治疗解决方案。

技术参数

参数类型 规格说明
产品型号 9102
注册证号 国械注准20233120942
起搏模式 单腔/双腔体外临时起搏
组成部件 非植入式脉冲发生器、患者电缆
配套设备 临时心脏起搏电极导线

临床应用

先健心康9102双腔临时起搏器广泛应用于临床心动过缓的治疗场景,为医护人员提供可靠的临时起搏治疗手段。通过其精准的起搏功能,有效确保患者心脏功能稳定,显著提升治疗效果和患者生活质量,在应对各类心脏疾病挑战中发挥重要作用。

常见问题解答

A: 该设备主要用于治疗心动过缓,通过提供单腔或双腔体外临时起搏功能,帮助患者维持正常的心率和心律,确保心脏功能稳定。

A: 9102型号具备双腔临时起搏功能,与其他型号共同构成完整的临时起搏器产品矩阵,能够更好地满足不同临床场景的需求,提供更完善的治疗选择。

A: 设备主要由非植入式脉冲发生器及患者电缆组成,需要与临时心脏起搏电极导线配合使用,共同实现临时起搏功能。

A: 心脏外科术后应用临时起搏器是重要的支持手段。对于先健心康9102,建议如下:

1. 模式选择:术后早期,若患者存在房室传导阻滞,首选DDD模式,以保持房室同步,优化心输出量,利于血流动力学稳定。若仅为窦性心动过缓,可选用AAI模式
2. 参数设置:基础起搏频率通常设定在80-90次/分,以支持稍快的心率满足术后代谢需求。输出能量(电压/电流)应从阈值之上2-3倍开始,确保有效夺获,并每日测试阈值进行调整,以节省电量并减少心肌刺激。
3. 避坑指南:必须密切监测心电图,避免出现竞争心律(如固定频率起搏与自身心律竞争)。若患者自身心率恢复,应及时调整模式或下调起搏频率,鼓励自身心律主导。同时,确保所有连接牢固,防止因体位变动导致微脱位而引起间歇性失夺获。

A: 规范的维护保养是确保临时起搏治疗安全有效的关键。

日常维护:
1. 设备检查:每日检查脉冲发生器电池电量,确保电量充足;检查主机、电缆及接口处是否清洁、干燥、无破损。
2. 固定与防护:将脉冲发生器妥善固定于患者床旁或身体合适位置,避免牵拉、坠落。使用保护套或专用袋,防止液体(如血液、消毒液、汗液)渗入。
3. 电极管理:穿刺部位每日消毒并更换敷料,观察有无感染、出血迹象。体外部分的电极导线应盘绕固定,避免形成锐角或受压。

常见故障排查:
1. 无起搏信号/失夺获:首先检查所有连接处是否松动或脱落;其次检查电池是否耗尽;然后通过程控仪或心电监护确认起搏输出是否低于阈值,需调高输出能量;最后考虑电极导线微脱位或穿孔可能。
2. 感知过度或不足:调整感知灵敏度设置。感知过度(误感知肌电信号等)可适当降低灵敏度(提高数值);感知不足(无法感知自身心律)则需提高灵敏度(降低数值),并检查电极位置。
3. 设备报警:立即查看显示屏报警信息,常见为“电池低电量”、“连接中断”或“参数超限”,根据提示进行更换电池、检查连接或调整参数操作。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【先健心康9102双腔临时起搏器】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【先健心康9102双腔临时起搏器】的最新底价,请致电 021-58182007

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