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安贝手动胸外按压复苏仪WFS-02B

注册证号:津械注准20202080149
产品编号:
NO.690
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

安贝手动胸外按压复苏仪WFS-02B


核心优势

  • 符合AHA急救复苏指南标准要求
  • 轻巧便携设计,便于急救现场使用
  • 人体工学按压手柄,操作舒适便捷
  • 吸盘式按压头设计,具备负压提拉功能
  • 按压频率发声器,确保CPR过程标准化
  • 按压力及提拉力指针指示,保证操作准确性

技术参数

产品型号 WFS-02B
注册证号 津械注准20202080149
按压方式 手动胸外按压
按压头设计 硅橡胶吸盘式
功能特点 负压提拉、按压频率发声、指针指示
设计标准 AHA 2010年复苏指南
产品特性 体积小、重量轻、操作简单

临床应用

  • 医院急诊科心肺复苏抢救
  • 院前急救现场心肺复苏
  • ICU重症监护室急救使用
  • 救护车急救设备配置
  • 公共场所急救站配备

常见问题解答

A: 该产品严格按照AHA急救复苏指南要求制造,采用吸盘式按压头设计,具备负压提拉功能,能确保胸腔充分回弹,提高心脏内血液灌注量,同时配备按压频率发声器,使CPR过程更加标准化。

A: 按压头采用硅橡胶吸盘设计,能够吸附在患者胸部,实现按压和提拉交替进行,配合按压力及提拉力指针指示,确保施救人员操作准确均衡,有效提高心肺复苏成功率。

A: 产品体积小、重量轻、便于携带,特别适合医院急诊科、院前急救、ICU重症监护室、救护车以及公共场所急救站等多种急救场景使用。

A: 在ICU等需要长时间持续复苏的场景中,正确使用WFS-02B是避免并发症的关键。操作避坑建议如下:

  1. 精准定位: 每次使用前,必须重新确认按压头放置于胸骨下半段(两乳头连线中点),避免位置偏移导致肋骨受力不均。
  2. 利用指示器: 严格观察设备上的按压力/提拉力指针,确保按压深度在5-6cm范围内,提拉力度适中。切忌为追求深度而过度用力,导致胸骨应力性骨折。
  3. 皮肤保护: 对于皮肤脆弱或长期卧床的患者,可在患者胸部垫一层薄而平整的单层纱布或专用医用敷料,再放置硅胶吸盘。这能增加吸附稳定性,同时减少对表皮的摩擦和负压直接刺激。
  4. 定时评估: 每2分钟轮换操作者时,应快速检查按压部位皮肤状况,并微调吸盘位置,避免同一部位长时间负压和压迫。

遵循以上操作规范,能在保证按压效果的同时,最大程度保护患者安全。

A: 规范的维护保养是确保设备在急救时刻可靠运行的基础。请遵循以下要点:

  • 日常清洁消毒: 每次使用后,应立即用蘸有75%医用酒精的无纺布擦拭按压头主体、硅胶吸盘及手柄。避免使用腐蚀性强的消毒剂(如含氯消毒剂)浸泡,以防损坏硅胶材质和内部机械结构。
  • 核心部件检查——硅胶吸盘:
    • 更换指征: 当吸盘出现明显变形、硬化失去弹性、表面有裂纹或破损、吸附力显著下降(无法在清洁平整表面形成稳定负压)时,必须立即更换。建议常规每12-18个月或根据使用频率主动更换。
    • 测试方法: 可将吸盘按压在光滑清洁的玻璃或设备表面,提拉手柄,感受其吸附是否牢固,松手时是否有清晰的“啵”的分离声。
  • 功能与性能校验:
    • 定期(如每月)检查频率发声器是否正常工作,声音是否清晰、节奏是否准确(100-120次/分钟)。
    • 检查按压力/提拉力指针在自由状态下是否归零,按压时摆动是否顺滑无卡滞。
    • 检查所有螺丝、连接件是否紧固。
  • 存储要求: 设备应存放于干燥、清洁的急救箱或柜内,避免阳光直射、高温或接触尖锐物品。长期不用时,应将硅胶吸盘处于自然松弛状态,不要持续受压。

建立设备维护记录卡,定期执行并签名,能有效管理设备状态。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【安贝手动胸外按压复苏仪WFS-02B】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【安贝手动胸外按压复苏仪WFS-02B】的最新底价,请致电 021-58182007

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