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科曼除颤监护仪F3

注册证号:国械注准20233080799
产品编号:
NO.699
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科曼除颤监护仪F3


核心优势

  • 三合一多功能集成:集AED自动除颤、手动除颤和心电监护于一体
  • 便携轻巧设计:小巧整机结构,7英寸高清彩色屏幕,便于携带使用
  • 智能交互指导:全程语音动画交互式急救指导,提升急救效率
  • 专业心电监护:可扩展CardioTec三导心电技术,提供专业心电信息

技术参数

产品型号 科曼除颤监护仪F3
注册证号 国械注准20233080799
屏幕尺寸 7英寸高清彩色屏幕
除颤模式 AED自动除颤、手动除颤(同步/非同步电复律)
心电技术 CardioTec三导心电技术
适用场景 公共场所、院前急救、院内抢救

临床应用

  • 公共场所急救:商场、机场、车站等场所的突发心脏骤停急救
  • 院前急救:120急救车、社区医疗中心的紧急救治
  • 院内抢救:医院急诊科、ICU、心内科等科室的心脏急救
  • 心律失常治疗:房颤、室上速、室速等快速性心律失常的电复律治疗

常见问题解答

F3的AED功能提供全程语音动画提示,操作简单。开机后按照语音提示放置电极片,设备会自动分析心律并指导施救者进行除颤操作,无需专业医疗背景即可使用。

手动除颤功能适用于房颤、室上速、室速等快速性心律失常的治疗,提供同步和非同步电复律两种模式,满足医护人员对不同病情的精准治疗需求。

采用CardioTec三导心电技术,能够提供更专业的心电信息,帮助医护人员在急救过程中准确判断患者心脏状态,实现精细化监护和抢救支持。

答:为确保科曼除颤监护仪F3在急诊科高强度、快节奏环境下随时处于最佳备用状态,建议遵循以下维护保养要点:

1. 每日快速检查: 交班时需检查设备外观是否清洁完好,主机与电池电量是否充足(建议电量始终高于80%),并快速开机自检,确认屏幕、按键、打印功能及电极片/导联线连接正常。
2. 电极片与耗材管理: 定期检查AED模式下的预连接电极片有效期,过期必须立即更换。手动除颤电极板使用后需立即用专用清洁剂擦拭消毒,避免导电膏干涸腐蚀板面。
3. 深度维护周期: 每月进行一次完整的设备性能检测,包括使用专业检测仪对除颤能量释放的准确性进行校准验证。每季度对设备内部进行除尘,并检查所有线缆有无磨损或断裂。
4. 数据与记录: 定期通过设备的数据管理功能导出抢救记录,并清空内存,确保存储空间充足。所有维护、检测、故障及处理情况均需详细记录在设备管理档案中。

遵循以上规程,能极大降低设备在关键时刻出现故障的风险,保障抢救效率。

答:在ICU复杂电磁环境及患者常伴有多种管线、体动干扰的情况下,正确设置与操作是避免误报警、获取科曼F3稳定心电波形的关键:

1. 电极放置与皮肤准备: 务必在清洁、干燥的皮肤位置粘贴电极片,必要时剃除毛发并用酒精擦拭去除皮脂,确保电极接触阻抗最低。避开骨骼凸起处、肌肉震颤区和输液、手术切口附近,采用标准三导联或改良导联(如MCL1)以获得最佳P波显示。
2. 参数个性化设置: 进入监护设置菜单,根据患者实际情况调整:
  - 滤波模式: 开启“滤波”或“手术模式”以抑制工频及肌电干扰;对于基线漂移明显的患者,可尝试调整“基线复位”。
  - 报警阈值: 依据患者当前生命体征,个性化设置心率报警的上下限(避免使用过宽默认值),并合理设置ST段分析报警范围。
3. 导联线管理: 将导联线理顺并固定,避免缠绕、拉扯或悬空晃动,这些是引入干扰的常见原因。定期检查导联线及接口是否有老化或松动。
4. 干扰源识别: 当出现规律性干扰时,检查周边是否有其他高频设备(如输液泵、呼吸机、电动床)同时工作,尝试暂时关闭或移动设备以判断干扰源,必要时调整电极片位置。

通过精细化操作与设置,能充分发挥F3的CardioTec三导心电技术优势,为ICU医护人员提供可靠、清晰的监护信息。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科曼除颤监护仪F3】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科曼除颤监护仪F3】的最新底价,请致电 021-58182007

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