
| 参数项目 | 规格说明 |
|---|---|
| 注册证号 | 冀械注准20192090334 |
| 工作模式 | 3种可选模式 |
| 供电方式 | 交流电/锂电池双供电 |
| 适用人群 | 成人及儿童患者 |
| 患者回路 | 一次性无菌设计 |
适用科室:呼吸科、神经内外科、重症监护病房(ICU)、胸外科、康复科、急诊科等
适用范围:适用于医疗机构治疗无法咳嗽的患者,或用于清除因咳嗽能力受限而导致的气道分泌物
临床意义:帮助呼吸功能障碍或咳嗽能力较弱患者有效清理气道分泌物,促进气道通畅,加速康复进程
在ICU与呼吸科,参数设置需个体化,核心原则是“从低到高,逐步调整”。
关键避坑点:首次使用务必进行参数滴定,从较低压力开始,同时监测患者生命体征(特别是心率、血氧、气道压力)。对于存在严重肺大泡、气胸未引流、颅内压增高或活动性出血的患者,应禁用或极度谨慎评估后使用。
严格执行呼吸回路的感染控制是保障治疗安全、延长设备寿命的核心。必须遵循“一人一管一过滤”原则,严禁不同患者之间交叉使用。
操作避坑:切勿使用高温高压(如高压蒸汽)或环氧乙烷对主机、连接软管外的任何塑料部件进行灭菌,这会导致材料变形或性能永久性损坏。消毒后务必确保管路内壁完全干燥再连接使用,以防微量消毒液残留进入患者气道或设备传感器。
1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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