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美敦力临时心脏起搏器电极导线6500

注册证号:国械注进20163210798
产品编号:
NO.710
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美敦力临时心脏起搏器电极导线6500


核心优势

  • 一次性无菌设计,确保使用安全卫生
  • 双腔起搏功能,支持临时心房和心室起搏
  • 优质材料制造,确保电极与心脏良好连接
  • 简化操作流程,帮助医务人员快速建立起搏功能
  • 低创伤设计,有效降低感染风险

技术参数

产品型号 6500
注册证号 国械注进20163210798
产品组成 心肌弯针、单股线圈、电极、导线、胸壁针、硅胶片、接头保护器
灭菌方式 环氧乙烷灭菌
使用类型 一次性使用
最大植入时间 不超过7天
功能特性 临时心房和心室起搏、心脏电信号传感

临床应用

  • 心脏外科手术中的临时心脏起搏支持
  • 需要临时心脏起搏和传感功能的医疗场景
  • 心脏电信号的监测和传输
  • 术后心脏功能维护和监测

常见问题解答

美敦力临时心脏起搏器电极导线6500设计为一次性使用,植入时间不应超过7天。

不可以。该产品为一次性使用的无菌医疗器械,使用后必须按照医疗废弃物处理规范进行处置。

支持临时心房和心室双腔起搏功能,同时具备心脏电信号传感能力,可与兼容的临时心脏起搏器配合使用。

科室应用与操作要点: 美敦力6500临时起搏导线在急诊抢救或ICU监护中常用于血流动力学不稳定的心动过缓患者。为确保快速安全植入,建议操作医生(心内科或急诊科)遵循以下流程:

  1. 术前准备: 在超声引导或X线透视下进行,优先选择右侧颈内静脉或锁骨下静脉入路,以利于导线顺利进入右心室心尖部。
  2. 植入避坑: 导线送入约35-40cm(经上腔静脉路径)后,应连接临时起搏器并设置高灵敏度进行心内膜信号探测。当观察到明显的室性早搏或起搏信号带动良好,且阻抗在正常范围(通常300-1200欧姆)时,提示导线头端已接触右心室肌小梁。切忌在未确认位置前盲目高电压起搏,以免诱发恶性心律失常。
  3. 固定与维护: 导线体外部分必须用无菌敷料妥善固定,并标记植入深度。每日检查穿刺点有无感染、出血,并通过起搏器确认起搏阈值、感知灵敏度和阻抗的稳定性,及早发现导线移位。

参数设置与维护保养建议: 正确的参数设置是平衡起搏效果与心肌安全的关键,尤其对于需要数天临时支持的患者。

  1. 输出能量设置(避坑核心): 植入后应立即进行阈值测试。将起搏电压/电流从较高值(如5V/10mA)逐步下调,直至出现失夺获,然后将输出设置为阈值的2-3倍(安全范围)。切忌长期使用过高输出(如>5V),以免导致局部心肌炎症、水肿甚至穿孔。建议每日复查阈值,因其可能随患者状况及导线位置变化。
  2. 感知灵敏度设置: 设置过高(数值过低,如<1.0mV)可能导致过度感知肌电干扰而抑制起搏;设置过低(数值过高)则可能感知不到自身心电信号,引发竞争心律。通常设置为感知到自身R波振幅的1/2至2/3为宜,并观察确保无异常抑制或触发。
  3. 日常维护: 除监测电参数外,需确保导线连接至起搏器的接口干燥、牢固。起搏器电池电量需每日检查。整个系统应避免接触高频电刀等强干扰源,以防电路损坏或参数重置。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美敦力临时心脏起搏器电极导线6500】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美敦力临时心脏起搏器电极导线6500】的最新底价,请致电 021-58182007

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