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科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic

注册证号:国械注准20223080399
产品编号:
NO.719
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic


核心优势

  • 全自动除颤功能:设备根据心律分析结果自动判断是否需要进行放电除颤
  • 智能语音指导:全程语音提示,提供针对性智能急救指导
  • 先进CPR辅助:实时给予CPR节拍口令和语音提示,指导胸部按压要领
  • 智慧管理系统:基于物联网技术实现设备全生命周期智能化管理

技术参数

型号 F1A Fully Automatic
注册证号 国械注准20223080399
最大能量 360J
最大阻抗值 300Ω
网络支持 WiFi/4G/5G

临床应用

  • 适用于心肌梗死患者的紧急除颤治疗
  • 针对肥胖患者的高除颤阈值情况提供有效解决方案
  • 适用于高阻抗患者的除颤需求
  • 公共场所心脏骤停的紧急救援
  • 医疗机构内外的急救场景

常见问题解答

不需要。设备配备全程语音提示和智能急救指导,即使非专业人员也能按照语音提示完成急救操作,大大降低了使用门槛。

系统可对设备进行集中管理和维护,自动监测设备状态,每日、每周、每月自动转发故障信息给管理员,实现快速排障,无需人工巡检,节省日常管理与维护成本。

360J的高能量特别适用于心肌梗死、肥胖、高阻抗等高除颤阈值的病人,更高的能量选择能够显著提高这类患者的除颤成功率。

科室应用建议: 针对急诊科和院前急救(如救护车、急救站点)的高流动性、高压力环境,建议采取以下部署策略:
1. 固定点位与移动备用结合: 在急诊分诊台、抢救室核心区域固定部署,确保随时可取。同时配备移动推车或便携背包,供急救团队外出或院内转运病人时使用。
2. “黄金3分钟”覆盖原则: 部署点位应确保从院内任何公共区域(如大厅、电梯口)能在3分钟内取到设备。院前急救单元则必须做到每车标配,并定期检查车载电源适配情况。
3. 与现有系统集成: 充分利用其智慧管理系统,将设备状态(电量、电极片有效期、自检结果)实时接入医院中央监护站或急救中心调度平台,实现可视化监控,避免紧急时刻设备不可用。

维护保养与操作避坑: 为确保设备始终处于最佳备用状态,请重点关注:
1. 电极片管理是核心: 必须定期检查一次性电极片的有效期和包装完整性。切勿将不同批次或过期的电极片混用。即使未使用,也需按厂家建议周期更换。常见误区是只关注主机电量而忽略电极片这一关键耗材。
2. 正确理解“自检通过”: 设备每日自动自检主要验证内部电路和电池。但这不能替代每月的人工功能检查。维护人员应每月至少进行一次模拟放电测试(使用专用测试负载),并检查录音、语音提示、屏幕显示等全部功能是否正常。
3. 环境与清洁避坑: 避免长期存放于高温(>40℃)、高湿或强电磁干扰环境。清洁时,仅用软布蘸取少量温和清洁剂擦拭主机外壳,严禁使用腐蚀性溶剂或直接喷洒液体,防止液体渗入损坏精密电路。电极片插孔区域需保持干燥清洁。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科曼自动体外除颤器F1A Fully Automatic】的最新底价,请致电 021-58182007

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