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维伟思半自动体外除颤器PowerBeat X3

注册证号:国械注准20213080784
产品编号:
NO.728
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

维伟思半自动体外除颤器PowerBeat X3


核心优势

  • 简单易用,清晰明了:设备无盖设计,所有功能键均在表面,电极片预连接,开机即用
  • 轻灵小巧,坚固耐用:IP55防尘防水等级,抗1.5米高度跌落,同级产品中重量及尺寸较小
  • 先进除颤技术:采用150J低能量除颤技术,减少对患者身体的损伤
  • 智能管理:支持智能自检并状态上传云端,设备质保五年,电池可待机五年

技术参数

产品型号 PowerBeat X3
注册证号 国械注准20213080784
除颤能量 150J低能量技术
防护等级 IP55防尘防水
抗跌落高度 1.5米
工作模式 儿童/成人模式切换
显示屏 超大显示屏
语音支持 一键中英文语音切换
电极片 预装PADS除颤电极片

临床应用

  • 适用于心脏骤停患者的紧急救治
  • 符合AHA2020心肺复苏操作流程
  • 适用于公共场所、医疗机构等急救场景
  • 适应大多数恶劣环境,移动携带方便

常见问题解答

A: 设备电池可待机五年,支持长时间使用需求。

A: 是的,设备配备儿童/成人模式切换功能,可根据患者年龄选择合适的除颤模式。

A: 设备具有IP55防尘防水等级,可抵抗1.5米高度跌落,适应各种恶劣环境。

A: PowerBeat X3作为一款半自动体外除颤器,其核心功能一致,但在不同场景下的配置和操作侧重点有所不同:

  • 院前急救(如救护车、公共场所): 强调快速响应。建议将设备放置在固定、显眼且易于取用的位置,定期检查电极片有效期和电池状态。操作流程侧重于“开盖即用”,遵循设备语音提示,快速完成电极片粘贴与分析。在此场景下,重点培训第一响应人掌握基本的“开机-贴片-听指令”流程。
  • 院内科室(急诊科、ICU、CCU、手术室): 强调与高级生命支持(ACLS)流程的整合。设备应作为急救车或抢救单元的标准配置。医护人员在操作时,需在设备分析心律和准备电击的间隙,同步进行持续高质量胸外按压、气道管理和药物治疗。重点在于将AED的“间断性”分析与不间断的团队复苏配合无缝衔接,避免因等待设备指令而中断按压。

避坑提示: 无论何种场景,在粘贴电极片前都必须确保患者胸部皮肤干燥、清洁并剔除过多胸毛,这是影响分析准确性和除颤效果的关键,常被匆忙中忽略。

A: 为确保PowerBeat X3在关键时刻100%可靠,必须建立严格的日常维护与定期自检制度:

  • 每日/每次使用后检查: 目视检查设备外观有无物理损伤,主机屏幕有无异常提示(如电池或电极片过期警告)。确保设备清洁,无液体残留。
  • 每周检查: 按下设备上的“自检”按钮(具体位置请参考用户手册),启动设备自检程序。确认自检通过,所有指示灯和语音提示正常。检查一次性电极片包装是否完好、密封,并确认有效期。
  • 每月深度检查: 记录设备序列号、电池状态和电极片有效期。模拟开机流程,聆听完整语音提示是否清晰、无断续。检查携带包/箱内配件(如剪刀、剃刀、毛巾)是否齐全且功能完好。
  • 维护保养核心:
    1. 电池管理: 虽然待机时间长,但需在设备提示或至少每2年(以用户手册为准)主动更换原厂电池,切勿电量耗尽再换。
    2. 电极片管理: 严格遵循有效期,即使未使用也需到期更换。严禁将已拆封或过期的电极片连接至设备。
    3. 数据管理: 定期通过数据线或无线方式下载设备事件记录,用于质量分析与培训复盘。

避坑提示: 绝对禁止使用非原厂或未经认证的电池和电极片,这可能导致设备性能不稳定、除颤能量输出不准,引发严重安全风险。设备清洁时,仅可用微湿软布擦拭外壳,禁止使用任何腐蚀性清洁剂或直接喷洒液体。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【维伟思半自动体外除颤器PowerBeat X3】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【维伟思半自动体外除颤器PowerBeat X3】的最新底价,请致电 021-58182007

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