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美敦力Medtronic单腔体外临时起搏器53401

注册证号:国械注进20203120064
产品编号:
NO.742
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美敦力Medtronic单腔体外临时起搏器53401


核心优势

  • 多种起搏模式选择,满足不同临床需求
  • 宽频率范围调节,适应多样化治疗场景
  • 高精度感知灵敏度,确保起搏效果稳定
  • 紧凑轻便设计,便于临床操作和携带
  • 多重安全保护机制,保障使用安全

技术参数

参数项目 规格参数
产品型号 53401
起搏模式 AAI,AOO,VVI,VOO,快速心房起搏(RAP)
起搏频率 30-200ppm
RAP频率 80-800ppm
输出脉冲幅度 0.1-25mA
脉冲宽度 1.5ms±10%
感知灵敏度 0.4-20mV
输入阻抗 40000Ω
尺寸 20.27cm×6.68cm×4.14cm
重量 499g(含电池)
电池类型 两节IEC LR6型(AA型)1.5V碱性电池
电池使用寿命 最短7天(额定参数条件下)

临床应用

  • 心脏手术后临时起搏支持
  • 急性心肌梗死并发心动过缓
  • 药物中毒或电解质紊乱导致的心律失常
  • 永久起搏器植入前的过渡治疗
  • 诊断性电生理检查辅助
  • 危重症患者的临时心脏支持

常见问题解答

A: 在额定参数条件下(频率80ppm,输出脉冲幅度10mA),电池最短可使用7天。实际使用寿命会因输出脉冲幅度和频率设置的不同而有所变化。

A: 设备具备电除颤保护、静电保护、空白期自动反应、噪声反应等多重安全机制,确保在各种临床环境下安全稳定运行。

A: 在取出电池后,设备通常可在额定条件下继续运行30秒,为更换电池提供充足的时间窗口。

A: 在急诊抢救三度房室传导阻滞时,建议遵循“快速建立、安全优先”原则。首先,将起搏模式设置为VVI(按需起搏),这是最常用且安全的临时起搏模式。初始参数设置建议:频率设置为80-100 ppm以提供足够的心率支持;输出脉冲幅度(Output)建议从5mA开始,然后逐步下调至能稳定夺获心室的最低安全值(通常为阈值的2-3倍),以避免不必要的肌肉刺激和耗电。关键避坑点:必须确保所有电极连接牢固,并确认心电监护仪上出现明确的起搏信号和夺获的QRS波,防止无效起搏。同时,应将设备放置在远离除颤仪等强电磁干扰源的位置,并开启设备的“电除颤保护”功能,以备后续可能需要的电复律操作。

A: 在CCU进行长期临时起搏监护时,系统的日常维护至关重要。每日必须执行的核查包括:1. 电池状态检查:监控设备电量指示,建议在电量低于25%时提前更换全新碱性电池,避免电量耗尽导致意外停机。2. 起搏阈值测试:至少每24小时评估一次起搏阈值。方法为:在保证安全心率的前提下,逐步降低输出电流,直至失夺获,再将输出设置为阈值的2-3倍。这能确保有效起搏的同时最大化电池寿命。3. 导线与连接检查:每日检查起搏导线经皮穿刺处有无感染、出血迹象,并确保导线与设备接口连接紧密无松动。维护避坑提示:避免使用酒精或其他液体直接喷洒设备面板清洁,应使用微湿软布擦拭,防止液体渗入。设备长期不用时,务必取出电池单独存放。定期(如每周)在模拟器上测试设备所有功能是否正常,确保其处于应急备用状态。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美敦力Medtronic单腔体外临时起搏器53401】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美敦力Medtronic单腔体外临时起搏器53401】的最新底价,请致电 021-58182007

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