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美敦力临时起搏器Medtronic双腔体外T20

注册证号:国械注进20183122693
产品编号:
NO.744
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美敦力临时起搏器Medtronic双腔体外T20


核心优势

  • 触摸屏设计,功能切换较传统旋钮更简便迅速
  • 全数字液晶界面,读数更清晰
  • 整机无旋钮设计,清洗消毒更方便
  • 体积小巧,重量轻,便携性强
  • 自动锁定功能,有效防止误操作
  • 故障报警提示,及时排除故障
  • 内置200小时以上大容量备用电源
  • 人性化臂带与挂钩设计,防止设备脱落

技术参数

参数项目 规格
工作模式 AOO,AAI,AAT,VOO,VVI,VVT,高频起搏,紧急起搏和OSO
基本起搏频率 40-180ppm
快速心房起搏频率 40-1000ppm(预设频率400ppm)
电压范围 0.1-20V
紧急起搏模式 VOO/10V/80ppm
感知灵敏度 0.1-20mv
不应期 AXX模式400ms,VXX模式250ms
频率奔放保护 有,取决于心率设置
噪声检测 125ms自动切换至AOO/VOO模式
接头规格 2个接头,适用直径范围:0.9-2.1mm
设备尺寸 142mm×82mm×37mm
设备重量 285g
电池型号 AA
电池寿命 >200小时

临床应用

  • 心脏手术后临时起搏支持
  • 急性心肌梗死并发传导阻滞
  • 药物中毒或电解质紊乱导致的心律失常
  • 永久起搏器植入前的过渡治疗
  • 诊断性电生理检查
  • 高危患者术前预防性应用

常见问题解答

A: 该设备使用AA电池,电池寿命超过200小时,满足长时间临床使用需求。

A: 支持AOO、AAI、AAT、VOO、VVI、VVT、高频起搏、紧急起搏和OSO等多种工作模式,满足不同临床场景需求。

A: 具备自动锁定防误操作、故障报警提示、频率奔放保护和噪声检测自动切换等多重安全保护机制。

A: 在心脏外科(如CABG、瓣膜置换)术后,患者常需临时起搏支持。使用美敦力T20时,建议:

  • 模式选择: 对于房室传导功能完好的患者,优先选用AAI模式以保持房室同步,利于心排血量提升。若存在房室传导阻滞,则选用VVIDDD(如设备支持双腔顺序起搏)模式。
  • 频率设定: 初始频率可设定在90-110次/分,以补偿术后可能的心功能暂时下降,具体需根据患者血压、中心静脉压等血流动力学指标微调。
  • 输出能量: 起始建议设置为阈值的2-3倍(通常5-10mA/3-5V),确保有效夺获,并每日测试起搏阈值进行调整,以节省电池并减少心肌刺激。
  • 关键避坑: 密切观察心电图,避免出现竞争心律(尤其在VOO模式下使用需谨慎),并注意导线位置是否因患者体位变动而移位导致失夺获。

A: 规范的维护是确保设备可靠性和延长使用寿命的关键,请遵循以下步骤:

  • 清洁与消毒: 使用后,立即关闭电源并取出电池。用柔软的湿布蘸取中性清洁剂或70%异丙醇擦拭设备外壳、屏幕及旋钮,切勿将设备浸入液体中或让液体流入接口、按键缝隙。避免使用腐蚀性、研磨性清洁剂。
  • 导线接口处理: 使用专用的医用消毒湿巾清洁起搏导线接口(插头部分),确保接触点无血渍、电解质残留,防止腐蚀或接触不良。
  • 电池管理: 若设备将闲置,务必取出电池,防止电池漏液腐蚀电路。建议定期(如每月)开机空载运行几分钟,以激活电路,保持电容性能。
  • 存放要求: 设备应存放于干燥、阴凉、无腐蚀性气体的专用柜内,避免阳光直射和重压。存放前确保设备完全干燥。
  • 定期检查: 每次使用前及定期(如每季度)检查设备所有功能、报警系统是否正常,并记录检查结果。建议联系官方或授权服务商进行定期计量与性能检测。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美敦力临时起搏器Medtronic双腔体外T20】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美敦力临时起搏器Medtronic双腔体外T20】的最新底价,请致电 021-58182007

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