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体外除颤监护仪 Umed 20

注册证号:国械注准20213080728
产品编号:
NO.750
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

体外除颤监护仪 Umed 20


核心优势

  • 多功能集成设计:集除颤、监护、起搏功能于一体
  • 全年龄段适用:支持成人、小儿及新生儿监护
  • 多种除颤模式:手动除颤、同步复律、半自动除颤
  • 全面生命体征监测:心电、呼吸、血氧、血压、二氧化碳
  • 紧急起搏功能:体外经皮起搏治疗心动过缓

技术参数

产品型号 Umed 20
注册证号 国械注准20213080728
监护功能 ECG、RESP、SpO₂、NIBP、CO₂
适用人群 成人、小儿、新生儿
除颤模式 手动体外除颤、体外同步复律、半自动体外除颤
起搏功能 体外经皮起搏

临床应用

  • 急诊科:紧急处理心脏骤停患者
  • ICU/CCU:持续监护危重患者生命体征
  • 手术室:术中监护及应急处理
  • 心内科:心律失常患者的诊断与治疗
  • 院前急救:救护车转运过程中的生命支持

常见问题解答

该设备支持全年龄段患者使用,包括成人、小儿和新生儿,监护参数可根据不同年龄段自动调整。

Umed 20提供三种除颤模式:手动体外除颤用于室颤及无脉搏性室速;体外同步复律用于终止房颤;半自动体外除颤用于治疗疑似心脏骤停患者。

必须由受过设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用,确保操作规范和安全。

答: 在急诊科的高压环境下,快速、准确的设备配置至关重要。Umed 20为此设计了高效的应对流程:

  1. 一键快速启动: 开机后,设备默认进入“快速查看”模式,5秒内即可显示心电图、血氧、血压等核心监护参数,无需复杂菜单操作。
  2. 预设科室模式: 建议提前根据急诊常见场景(如胸痛中心、创伤抢救)在系统设置中保存2-3套参数模板。例如,模板A侧重心律失常监测(开启所有导联、设置高报警限),模板B侧重休克复苏监测(重点监测有创血压、中心静脉压)。
  3. 年龄模式自动切换: 连接专用小儿或新生儿电极片后,设备会自动识别并切换到对应的年龄模式,调整除颤能量、报警阈值和监护滤波参数,避免手动设置错误,为抢救赢得时间。
  4. 避坑提示: 每日交接班时,必须检查设备是否已充满电,并确认预设的“快速键”功能(如快速除颤充电、打印最近60秒心电图)处于可用状态。避免在病人到达后才进行电量或功能检查。

答: 规范的维护保养是确保Umed 20在关键时刻可靠运行的基础。请遵循以下周期和检查点:

  • 每日维护:
    • 检查主机、电池电量(确保电量>80%)及所有配件(电极片、导联线、血氧探头)是否齐全、清洁、无破损。
    • 执行一次设备自检,通过菜单中的“自检/校准”功能,验证除颤放电电路、同步功能及监护精度是否正常。
  • 每周维护:
    • 对设备外壳、屏幕及所有线缆进行彻底清洁与消毒,使用推荐的医用消毒湿巾,避免液体渗入接口。
    • 完全充放电一次电池,以校准电池电量计并保持电池活性。
    • 检查除颤电极板是否平整、无锈蚀,并涂抹足量导电膏试用一次,确保接触良好。
  • 每月/每季度维护:
    • 由科室设备管理员或工程师进行性能深度检测,包括使用专业检测仪测量释放能量精度(应在设定值的±15%以内)、同步延迟时间及所有监护参数的准确性。
    • 检查并更新设备内部时钟和日志记录,确保事件数据时间戳准确。
  • 关键避坑点:
    • 电池保养: 严禁长期将设备连接在充电器上闲置,这会导致电池过充老化。若设备计划存放超过一个月,应将电池电量保持在50%左右单独存放。
    • 电极片管理: 除颤电极片和监护电极片需分开存放,并严格遵循有效期。过期电极片导电性能下降,会严重影响除颤效果和监护波形质量。
    • 数据安全: 定期通过USB或网络导出患者数据并备份,避免因存储空间满导致新数据无法记录。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【体外除颤监护仪 Umed 20】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【体外除颤监护仪 Umed 20】的最新底价,请致电 021-58182007

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