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瑞士席勒除颤监护仪DEFIGARD 4000

注册证号:国械注进20153213275
产品编号:
NO.755
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

瑞士席勒除颤监护仪DEFIGARD 4000


核心优势

  • 瑞士席勒两阶段除颤波形(多脉冲双相波),能量仅为普通双相波的1/2
  • 低能量高成功率除颤,能量选择2-200焦耳,心肌损伤更少
  • 中文语音提示和中文菜单,操作更清晰直观
  • 一键操作设计,快速访问所有菜单,除颤操作简单便捷
  • 轻量化设计,整机重量仅5.7公斤,便携性强
  • 内置高精度热敏打印机,支持三导打印和多种输出模式

技术参数

产品型号 DEFIGARD 4000
除颤能量范围 2-200焦耳
电池续航 最长3.5小时或100次能量放电
机器重量 5.7公斤(含电池和手柄)
打印宽度 ≥72mm
数据记录 13小时心电波形和1小时20分钟心电声音
事件记录 500个事件(工作时间、电击次数、电击日期和时间)
通讯接口 RS-232和USB接口
起搏模式 固定、按需和超速
电磁辐射标准 符合IEC60601-1-2;IEC60601-2-4

临床应用

  • 急诊科心脏骤停患者的紧急除颤治疗
  • ICU重症监护病房的心律失常管理
  • 院前急救和转运过程中的心脏复苏
  • 手术室围手术期的心律监测和除颤准备
  • 心内科病房的常规监护和紧急处理

常见问题解答

内置充电电池可连续使用长达3.5小时或支持100次能量放电,满足长时间临床使用需求。

提供固定、按需和超速三种起搏模式,可根据患者具体情况选择最合适的起搏方式。

可记录13小时心电波形、1小时20分钟心电声音以及500个事件记录,为临床诊断提供完整数据支持。

答: 在急诊科等高压环境下,正确且高效地操作DEFIGARD 4000至关重要。关键步骤与避坑指南如下:

  1. 快速评估与模式选择: 开机后,立即通过清晰的彩色触摸屏判断患者心律。对于无脉性室颤/室速,应毫不犹豫地选择“除颤”模式;对于有脉搏但不稳定的心动过速,可优先考虑“同步电复律”模式,以避免在T波上放电引发室颤。
  2. 电极板放置与能量选择: 务必使用配套的除颤电极片或充分涂抹导电糊,确保电极板(前-侧位或前-后位)与皮肤完全接触,避免因接触不良导致高阻抗和电击能量损失。能量选择应遵循最新指南:双相波通常从120-150J开始,单相波从360J开始。DEFIGARD 4000具备阻抗补偿技术,但仍需确保操作规范。
  3. 安全放电与后续监护: 放电前,高声宣布“所有人离开!”并确认无人接触患者及病床。电击后,设备应立即自动恢复监护状态,观察心律是否转复。若未成功,应迅速准备下一次电击,并继续进行高质量CPR。切勿在电击后长时间停留在分析界面而延误后续抢救。
  4. 科室应用建议: 建议将设备日常置于“监护+除颤”待机模式,并连接好除颤电极片或手柄,做到“开机即用”。定期利用设备自带的“模拟除颤”功能进行团队演练,熟悉操作流程和界面切换,以缩短临床反应时间。

答: 规范的维护与检测是确保DEFIGARD 4000在关键时刻可靠运行的基础。请遵循以下分级维护计划:

  • 每日/每次使用后维护:
    • 检查设备外观是否清洁、无破损,特别是屏幕和电极板。
    • 检查所有线缆(心电导联线、血氧探头等)有无裂纹或损坏。
    • 使用后,必须立即用蘸有温和消毒剂的软布清洁设备表面和电极板,避免使用腐蚀性液体。确保电极板凹槽内的导电糊或凝胶已彻底清洁,以防腐蚀。
    • 确认设备已连接电源充电,保证电池处于满电备用状态。
  • 每周维护:
    • 执行一次完整的设备自检:开机后进入“维护”或“测试”菜单,运行内置的自检程序,检查电池、高压充电电路、放电电路及所有内部功能是否正常。
    • 检查并记录电池状态指示,如果电池容量显示不足或使用时间明显缩短,应计划更换。
    • 检查一次性耗材(如除颤电极片、记录纸)的有效期和库存。
  • 定期性能检测(每月/每季度):
    • 能量输出精度检测: 【核心操作】 必须使用经过计量认证的除颤器分析仪(如Fluke Impulse 7000DP等)进行检测。将分析仪连接至设备,选择一系列测试能量(如50J, 100J, 200J, 360J),测量实际释放的能量是否在标称值的±10%以内。DEFIGARD 4000的高精度放电应能轻松通过此测试。
    • 同步延迟时间检测: 使用分析仪测试同步电复律模式下,从R波识别到实际放电的延迟时间,确保其符合安全标准(通常<60ms)。
    • 起搏功能检测: 测试固定频率和按需起搏模式的输出电流、脉宽和感知灵敏度是否准确。
    • 所有检测结果应形成书面记录,建立设备档案。建议与有资质的第三方医疗器械检测机构合作,进行年度深度校准与检测,并获取正式报告。

避坑提示: 切勿仅通过设备指示灯或自检程序就认为设备完全正常。能量输出的物理精度必须通过外部专业设备验证,这是医疗设备管理法规的核心要求,也是患者安全的重要保障。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【瑞士席勒除颤监护仪DEFIGARD 4000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【瑞士席勒除颤监护仪DEFIGARD 4000】的最新底价,请致电 021-58182007

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