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SunLife 手持式复苏循环监护仪ePAQ Pro

注册证号:-
产品编号:
NO.756
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

SunLife 手持式复苏循环监护仪ePAQ Pro


核心优势

  • 实时视听反馈优化心肺复苏效果
  • 全面监测复苏生命指针参数
  • 支持无线数据联动与回顾分析
  • 实时监控、记录和反馈心肺复苏质量

技术参数

监测参数 功能描述
EtCO2(呼末二氧化碳) 实时监测呼气末二氧化碳浓度
FiCO2(吸气二氧化碳) 监测吸气二氧化碳浓度
SpO2(血氧) 实时血氧饱和度监测
PR(脉率) 持续脉率监测
PI(弱灌注指数) 灌注状态评估
RR(呼吸率) 呼吸频率监测
Rate(按压频率) 实时按压频率反馈
Depth(按压深度) 按压深度实时监测
Release(回弹) 胸廓回弹监测

临床应用

  • 心肺复苏过程中的实时质量监控
  • 急诊科心脏骤停患者的抢救
  • ICU重症患者的循环监护
  • 院前急救和转运过程中的复苏监护
  • 心肺复苏培训和质量改进项目

常见问题解答

ePAQ Pro可与徒手按压反馈仪PalmCPR、机械心肺复苏机SCC进行无线数据联动,实现人工按压、机械按压和病人生理参数的全程实时监测。

设备能对心肺复苏质量进行实时监控、记录和反馈,包括患者的生理参数及施救者的绩效指标,支持复苏完成后进行数据汇报总结和分析。

包含EtCO2、FiCO2、SpO2、PR、PI、RR、按压频率、按压深度、回弹等完整的复苏生命指针参数,全面评估复苏质量。

为确保ePAQ Pro在急诊、ICU等高强度使用场景下的可靠性与数据准确性,日常维护保养至关重要。核心要点如下:

  • 传感器与探头维护:EtCO2采样管为一次性使用,需每次复苏后更换,避免交叉感染与管路堵塞。SpO2血氧探头应定期用医用酒精棉片清洁光学窗口,检查线缆有无破损,确保信号采集稳定。
  • 主机与电池管理:每日交班时检查主机外壳清洁度,使用温和消毒剂擦拭,避免液体渗入接口。设备内置高容量电池,建议在非抢救期定期进行完整的充放电循环(每月至少一次),以校准电池电量计,延长电池寿命,并确保随时可满电投入急救。
  • 数据管理与系统自检:每周通过设备自检功能,校验按压深度传感器、加速度计等核心模块的精度。定期(建议每季度)将设备记录的复苏数据导出备份,并清除冗余数据,保证存储空间充足,同时可为科室质控分析提供历史依据。
  • 操作避坑提示:避免在强电磁干扰源(如大型MRI设备附近)旁进行无线数据联动,以防数据传输中断。设备不防水,清洁时切勿浸泡或直接冲洗。

ePAQ Pro不仅是监护设备,更是提升复苏团队表现和培训效果的强大工具。关键在于将实时数据转化为可执行的改进措施:

  • 实时团队表现可视化:在复苏过程中,ePAQ Pro可实时显示按压频率、深度、回弹以及EtCO2趋势。建议指定一名队员(非按压者)专职监控屏幕,并基于数据给出标准化口令反馈,如“按压加快至120次/分”或“注意充分回弹”,使团队配合从经验驱动转向数据驱动。
  • 事后复盘与结构化汇报:复苏结束后,立即利用设备的“数据汇报总结”功能进行复盘。重点分析按压中断时间、高质量CPR(深度、频率达标)维持比例与EtCO2值的关联性。这能客观揭示团队换人节奏、指挥效率等薄弱环节,而非仅依赖主观回忆。
  • 定制化培训场景:在模拟培训中,连接PalmCPR或SCC机械复苏机,设置特定挑战场景(如长时间复苏、低EtCO2情况下的药物效果评估)。利用ePAQ Pro记录的训练数据,量化评估学员及团队在不同压力下的绩效变化,针对性地强化弱项训练。
  • 科室质控与标准建立:定期汇总分析不同团队、不同班次的复苏数据,建立科室内部的高质量CPR基准线。将ePAQ Pro的数据作为科室月度医疗质量安全会议的核心材料,推动复苏流程的标准化与持续改进。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【SunLife 手持式复苏循环监护仪ePAQ Pro】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【SunLife 手持式复苏循环监护仪ePAQ Pro】的最新底价,请致电 021-58182007

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