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群天远程动态心电记录盒PI2800A

注册证号:沪械注准20232070124
产品编号:
NO.8413
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

群天远程动态心电记录盒PI2800A


核心优势

  • 24小时动态/静态双模式监测:采用医疗级传感器与高精度算法,可连续记录患者24小时心电活动数据,同步支持静态心电图即时捕捉。内置存储模块确保数据完整性,满足临床对心律失常、心肌缺血等病症的长程监测需求。
  • 无线传输与云端互联:通过宽带网络或局域网技术,心电数据可实时传输至医疗机构监测中心,打破传统设备的地理限制。加密传输协议保障患者隐私安全,实现"监测-诊断-反馈"闭环管理的有效运作。
  • 12导联同步显示技术:配备高清液晶屏,支持12导联ECG波形同屏动态显示,帮助医护人员直观捕捉细微心电变化,为早期诊断提供可靠依据。

技术参数

产品型号 PI2800A
导联类型 12导联同步采集
监测模式 动态/静态双模式
监测时长 24小时连续记录
输入阻抗 ≥100MΩ
共模压制比 ≥80dB
数据传输 宽带网络/局域网无线传输
医疗器械认证 国家二类医疗器械认证

临床应用

  • 居家健康管理:慢性病患者或术后康复人群可自主完成心电监测,数据实时上传至医疗机构,降低频繁就医负担。
  • 社区医疗升级:基层卫生机构通过该设备实现远程心电诊断,弥补专业资源不足,助力分级诊疗落地。
  • 临床科研支持:医院可利用其连续监测能力,开展药物疗效评估、手术预后跟踪等研究,积累高质量心电大数据。

常见问题解答

A: 设备支持24小时连续心电监测,采用动态/静态双模式监测,可满足临床对心律失常、心肌缺血等病症的长程监测需求。

A: 设备采用加密传输协议,通过宽带网络或局域网技术实时传输心电数据,有效保障患者隐私安全,确保数据传输过程的安全可靠。

A: 群天PI2800A已取得国家二类医疗器械认证,严格遵循医疗器械生产标准,通过多项电磁兼容性与生物安全性测试,满足医疗机构与家庭场景的双重合规需求。

A: 群天PI2800A非常适合社区及基层医疗机构部署,用于构建“基层筛查-上级诊断”的远程心电服务模式。具体应用建议如下:

  • 科室部署建议: 建议将设备部署在全科门诊、慢病管理科或体检中心。由护士或经过培训的医务人员为患者佩戴,设备操作简便,无需专业心电图技师值守。
  • 工作流程优化: 基层机构负责患者招募、设备佩戴与数据采集。心电数据通过加密网络实时传输至云端或合作的上级医院心电诊断中心,由专业医师进行远程分析并出具报告,有效弥补基层诊断能力不足的短板。
  • 应用场景: 重点应用于辖区内高血压、糖尿病患者的常规心血管风险筛查,以及主诉心悸、胸闷、头晕患者的初筛,实现心律失常、无症状心肌缺血的早期发现和转诊。

A: 正确的佩戴与维护是确保监测数据质量的关键,请遵循以下操作与维护要点:

  • 佩戴避坑指南:
    1. 皮肤准备: 粘贴电极片前,务必用酒精棉片清洁相应部位皮肤,去除油脂和皮屑,待酒精完全挥发后再粘贴,以确保电极接触阻抗最低。
    2. 电极位置: 严格按照说明书图示位置粘贴电极,避免贴在骨骼凸起处、肌肉丰厚或皮肤褶皱区域,以减少运动伪差。
    3. 衣物与干扰: 告知患者穿着宽松棉质衣物,避免穿着化纤衣物产生静电干扰。监测期间远离强电磁场环境(如大型电机、微波炉)。
  • 设备维护保养:
    1. 日常清洁: 设备外壳可用沾有少量医用消毒液的软布擦拭,切勿浸泡或让液体流入接口。电极导线应避免过度弯折、拉扯。
    2. 电池管理: 长期不使用时,应将设备关机并从充电座上取下,建议每3个月进行一次完整的充放电循环,以保持电池活性。
    3. 存储环境: 设备应存放于干燥、阴凉处,避免高温、高湿及阳光直射,以防元器件老化。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【群天远程动态心电记录盒PI2800A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【群天远程动态心电记录盒PI2800A】的最新底价,请致电 021-58182007

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