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三锐动态心电图系统AECG-112

注册证号:粤械注准20192071070
产品编号:
NO.8533
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

三锐动态心电图系统AECG-112


核心优势

  • 24小时高精度动态心电监测,确保数据采集的准确性
  • 多功能软件系统,集成记录管理、数据分析、报告生成等完整工作流程
  • 一次性导联线和心电电极设计,保障使用卫生与安全
  • 强大的数据管理功能,支持多种图表分析模式

技术参数

产品型号 AECG-112
系统版本 V1.6
监测时长 24小时动态监测
软件模块 记录管理、数据采集、模板分类、心电图浏览、全览图、趋势图、心率图、散点图、报告编辑/打印、系统设置
系统组成 主机(动态心电图记录盒)、动态心电导联线、一次性心电电极、动态心电图软件、加密锁、USB数据线

临床应用

  • 24小时动态心电信号监测与记录
  • 心脏功能状态评估与分析
  • 日常生活中的心电数据采集
  • 为医生提供详实的心电数据支持临床诊断

常见问题解答

A: 本设备专注于高精度的数据采集和记录,不包含自动分析诊断功能,需要专业医生对采集的数据进行进一步分析和判断。

A: 系统软件版本为V1.6,通过光盘载体提供,配备加密锁和USB数据线,确保安装使用的便捷性和安全性。

A: 为确保卫生安全,动态心电导联线和心电电极采用一次性设计,避免交叉感染风险。

A: 针对阵发性房颤筛查,建议进行以下优化设置以提升检出效率:

  1. 记录时长选择: 优先推荐使用24小时或更长时间的连续记录模式,以捕捉偶发、短暂的心律失常事件。
  2. 导联配置: 确保使用设备标配的12导联线进行记录。多导联信息对于房颤波的识别以及与其他房性心律失常的鉴别至关重要。
  3. 患者日志指导: 务必指导患者在感到心悸、气短或头晕时,在设备上准确打标(事件标记)。这能极大帮助医生在回放分析时快速定位可疑时段。
  4. 电极粘贴要点: 粘贴电极前,需用酒精或专用磨砂膏对皮肤进行充分清洁去脂,降低基线干扰,确保P波(心房电活动)清晰可辨,这是识别房颤的关键。

通过以上设置,可为医生提供高质量、低噪声的原始心电数据,结合专业的软件回放分析,能显著提高阵发性房颤的筛查成功率。

A: 正确的日常维护是保障设备稳定运行和数据可靠性的关键,请遵循以下步骤:

  1. 断电清洁: 每次使用后,务必先关闭记录盒电源。使用柔软的无绒布蘸取少量75%医用酒精或专用消毒湿巾,轻轻擦拭记录盒外壳、按键及接口外部,切勿将液体直接喷洒在设备上,防止渗入内部电路。
  2. 接口保护: 导联线接口是精密部件。拔插时应握住接口根部垂直用力,避免拉扯线缆。长期不使用时,建议盖上防尘帽。定期检查接口内是否有异物或氧化。
  3. 电池管理: 使用设备配套的专用充电器进行充电。避免在过高或过低温度环境下充电。若设备计划长期闲置(超过1个月),建议将电池电量保持在50%左右存放,并每3个月进行一次完整的充放电循环以保持电池活性。
  4. 存储环境: 设备应存放于干燥、阴凉、无腐蚀性气体的环境中,避免阳光直射、高温高湿以及强磁场环境(如大型电机、MRI设备附近)。
  5. 定期质检: 建议每半年或一年,由专业工程师使用标准信号源对设备进行定标和性能检测,确保其采集精度符合标准。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【三锐动态心电图系统AECG-112】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【三锐动态心电图系统AECG-112】的最新底价,请致电 021-58182007

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