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瑞超运动心肺测试仪

注册证号:浙械注准20212070090
产品编号:
NO.8542
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

瑞超运动心肺测试仪


核心优势

瑞超运动心肺测试仪作为肺功能检测领域的专业设备,在气体代谢检测方面拥有丰富的技术积累和独特优势。系统采用每口气测定技术,能够准确完善地评估运动心肺功能,为运动康复提供精准的评估结果和科学的处方指导。

技术参数

产品名称 瑞超运动心肺测试仪
注册证号 浙械注准20212070090
检测技术 每口气测定技术
检测项目 气体代谢检测、运动心肺功能评估

临床应用

  • 运动心肺功能综合评估
  • 运动康复治疗方案制定
  • 气体代谢功能检测分析
  • 运动处方科学指导
  • 康复效果跟踪监测

常见问题解答

该设备主要进行气体代谢检测和运动心肺功能评估,通过每口气测定技术准确分析患者在运动状态下的心肺功能表现。

适用于运动康复评估、心肺功能检测、康复治疗方案制定以及运动处方指导等多个临床场景,为医生提供科学的诊断依据。

瑞超运动心肺测试仪的医疗器械注册证号为:浙械注准20212070090,符合国家医疗器械相关标准和要求。

科室应用建议:康复科使用该设备时,建议将评估与康复训练周期结合,如在训练前、中、后分阶段测试,动态监控患者心肺功能改善情况。重点应用于心肺康复、围手术期(如心脏搭桥术后)患者的功能评估及运动风险筛查。

操作避坑指南:1. 测试前校准至关重要:务必在每日开机后及每位患者测试前,严格按规程进行气体(O₂、CO₂)和流量传感器的校准,这是数据准确性的基础。2. 个性化方案制定:避免使用固定负荷方案,应根据患者年龄、基础疾病和体能,选择递增功率或恒定功率等个性化运动方案,如从低负荷(如25W)开始,每1-2分钟递增10-25W。3. 患者准备与沟通:测试前需清晰告知患者流程,确保其理解如何配合呼吸面罩和运动设备(如踏车)。测试中密切观察心电图、血压及患者主观疲劳感觉,一旦出现异常体征应立即终止测试。4. 数据解读结合临床:设备提供的峰值摄氧量(VO₂peak)、无氧阈(AT)等核心参数,需结合患者用药情况、临床症状综合解读,避免孤立看待数值。

维护保养核心要点:规范的维护是保障设备长期稳定运行和数据精准的关键,主要分为每日、每周、每月的周期性维护以及使用后的即时处理。

操作避坑与规范:1. 使用后即时处理(关键):每次测试完毕,必须立即拆卸患者直接接触的部件,包括呼吸面罩、咬口器、细菌过滤器/涡轮流量传感器。使用温和的中性清洁剂和软布擦拭表面,再用75%医用酒精或符合标准的医疗器械消毒湿巾进行消毒,晾干备用。切勿将水或消毒液直接喷淋到传感器或主机上。2. 传感器校准与检查:气体分析传感器建议每月进行一次“自动定标”检查,每半年至一年由专业工程师进行一次“多点定标”以保持最佳精度。流量传感器需防止磕碰,定期检查是否有异物或积尘。3. 主机与环境维护:保持设备所在环境干燥、通风、无尘,避免阳光直射。每月检查电缆、管路连接是否牢固,清理主机散热孔灰尘。4. 定期专业保养:强烈建议每12-18个月联系厂家或授权服务商进行一次全面的预防性维护(PM),包括内部气路清洁、传感器性能检测、软件升级及整体性能验证,并形成维护记录存档。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【瑞超运动心肺测试仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【瑞超运动心肺测试仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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