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锦江电子心脏三维标测系统

注册证号:国械注准20173070097
产品编号:
NO.8565
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

锦江电子心脏三维标测系统


核心优势

  • 突破性整合三维标测系统、多道电生理记录系统、程控刺激系统,为快速心律失常提供完整解决方案
  • 双系统独立运行:既可运行三维标测系统,也可独立运行电生理记录系统
  • 采用自适应电场定位技术和呼吸补偿技术,确保精准三维模型构建
  • 开放式平台设计:无需专用导管,兼容各主流品牌导管

技术参数

产品名称 医疗器械注册证
锦江电子心脏三维标测系统 国械注准20173070097
GE心电分析仪 MAC 5 A5
科力威多参数监护仪 JP2011

临床应用

  • 基于导管的电生理标测及三维建模
  • 同步记录心内心电图和体表心电图
  • 测量心腔和血管内压力
  • 发放刺激用于临床诊断和电生理研究
  • 快速心律失常的诊断和治疗

常见问题解答

答:不需要。该系统采用开放式平台设计,无需专用导管,且兼容各主流品牌导管。

答:系统采用自适应电场定位技术和呼吸补偿技术,能够有效消除呼吸运动干扰,确保三维模型构建的精准度。

答:可以。系统采用双系统设计,既可运行三维标测系统,也可独立运行电生理记录系统,满足不同的临床需求。

科室应用建议: 在房颤消融手术中,建议心内科电生理中心按以下流程优化参数:1)初始建模阶段:使用标准密度设置(如点间距3-4mm)快速构建心房解剖模型,重点关注肺静脉前庭、左心耳等关键区域。2)基质标测阶段:对于持续性房颤,建议切换至高密度标测模式(点间距≤2mm),并启用电压标测功能,以清晰识别低电压区、瘢痕区和缓慢传导区,为个体化消融线设计提供依据。3)实时监控:在消融过程中,开启导管稳定性监测和接触力可视化(若导管支持),确保消融点位准确、透壁。

操作避坑指南: 避免在整个手术中使用单一标测密度。过早使用过高密度会延长建模时间,而全程使用低密度则可能遗漏关键致心律失常基质。特别注意在采集点时应保持导管稳定,避免因心脏搏动或呼吸造成“拖尾”伪影,影响模型精度。对于图像融合(如与CT/MRI),建议在模型相对稳定后进行,并采用至少3个以上解剖标志点进行精细配准。

维护保养核心要点: 为确保系统自适应电场定位技术的长期精度,设备科或临床工程师需执行以下预防性维护:1)环境校准:每月在手术室固定位置(避免大型金属设备移动后)运行一次“环境噪声检测”与“系统自校准”程序,以消除环境中潜在的低频电磁干扰。2)贴片电极维护:定期检查患者体表定位参考电极贴片及其连线,确保其导电凝胶充足、粘性良好,连接处无氧化或松动。这是定位精度的基础。3)系统校验:每季度使用随设备提供的“定位精度校验模体”进行功能性测试,验证系统在三维空间各方向的定位误差是否在说明书标称范围(通常<1mm)内。

操作避坑指南: 绝对避免在未粘贴好参考电极或电极接触不良的情况下开始标测,这将直接导致模型漂移或失真。手术中,确保患者身体与手术床之间没有非导电性隔离物(如过厚的棉垫)大面积存在,以免影响电场均匀性。日常关机应遵循软件提示的正常流程,非正常断电可能影响校准数据。若发现模型出现不可解释的轻微漂移,首先应检查参考电极是否移位或脱落,这是最常见的原因。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【锦江电子心脏三维标测系统】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【锦江电子心脏三维标测系统】的最新底价,请致电 021-58182007

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