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12导静态和动态测试ECG系统 EC-12S型

注册证号:更新中
产品编号:
NO.8706
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

12导静态和动态测试ECG系统  EC-12S型


核心优势

  • 12导联静态与动态心电监测一体化设计
  • 采用先进的数字化信号处理技术
  • 支持长时间连续心电数据记录
  • 高精度心电信号采集与分析
  • 便携式设计,操作简便

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 EC-12S型
导联系统 12导联
工作模式 静态测试/动态监测
采样频率 1000Hz
分辨率 0.6μV
频响范围 0.05-150Hz
记录时长 24-48小时连续记录

临床应用

  • 心律失常的检测与诊断
  • 心肌缺血的评估与监测
  • 心脏起搏器功能评估
  • 晕厥原因排查
  • 药物治疗效果评估
  • 术前心脏功能评估
  • 健康体检筛查

常见问题解答

EC-12S型支持24-48小时的连续心电监测,能够完整记录患者日常活动及睡眠期间的心电变化。

适用于疑似心律失常、心肌缺血、不明原因晕厥的患者,以及需要评估心脏起搏器功能或药物治疗效果的患者。

配备专业的心电分析软件,可自动分析心律失常、ST段变化等关键指标,并提供详细的报告输出功能。

答:为优化EC-12S型动态心电监测对特定心律失常(如房颤)的捕捉率,导联位置的选择至关重要。常规的12导联粘贴位置(如V1-V6胸导联)是基础,但针对房颤,我们建议科室操作时特别注意以下两点以“避坑”

  1. 强化P波采集:在标准肢体导联基础上,可考虑使用改良的胸骨旁导联(如Lewis导联),将右上肢(RA)电极置于胸骨柄,左上肢(LA)电极置于第4肋间胸骨右缘。此位置能更清晰地放大心房电活动(P波或f波),显著提高房颤识别的准确性。
  2. 确保电极接触稳定:粘贴前务必用酒精棉片或专用磨砂膏对皮肤进行充分去脂和清洁,待皮肤完全干燥后再粘贴电极片。对于胸毛较多的患者,应局部备皮,确保电极与皮肤紧密贴合,避免因运动伪差导致分析软件误判。这是保证48小时连续监测数据质量的关键维护步骤。

正确的导联位置结合稳定的电极接触,能确保EC-12S系统采集到高质量的心电信号,为后续软件的精准分析奠定基础。

答:将EC-12S型用于心脏康复科的运动负荷测试(如平板运动或踏车运动)时,为确保测试安全与数据准确,需遵循以下专业维护与操作建议

  1. 测试前设备检查与校准:每次使用前,必须执行设备的自检程序,并连接模拟器进行标准1mV方波校准,确保所有导联的增益和基线稳定。这是关键的日常维护环节,能预防因设备漂移导致的ST段假性压低或抬高误判。
  2. 运动中防干扰操作:患者运动时出汗会增加电极脱落和产生运动伪差的风险。建议使用专为运动设计的超粘附性、透气性电极片,并用防水胶带或敷贴对胸导联电极进行二次加固。同时,叮嘱患者避免抓挠导线,并将导线合理固定于身体一侧,减少摆动产生的噪声。
  3. 测试后清洁保养:测试结束后,应立即用蘸有75%医用酒精的无纺布擦拭主机外壳、导联线和电缆接口,严禁使用腐蚀性清洁剂或浸泡清洗。检查电极线是否有磨损或断裂,并定期(建议每季度)由专业工程师进行全面的电气安全检测和性能验证。

规范的维护与精细的操作,能极大提升EC-12S在动态、高负荷场景下的工作可靠性,保障康复评估的精准度。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【12导静态和动态测试ECG系统 EC-12S型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【12导静态和动态测试ECG系统 EC-12S型】的最新底价,请致电 021-58182007

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