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科维迪安Capnostream™床旁监护仪带呼吸暂停警报20p

注册证号:更新中
产品编号:
NO.8768
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
科维迪安Capnostream™床旁监护仪带呼吸暂停警报20p 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

科维迪安Capnostream™床旁监护仪带呼吸暂停警报20p


核心优势

  • 采用Microstream™技术,提供准确的etCO₂和SpO₂双参数监测
  • 智能呼吸暂停警报算法,实时监测呼吸暂停和氧饱和度下降模式
  • Smart Alarm Management™集成算法,有效减少误报警,提升临床效率
  • 适用于从新生儿到成人的插管和非插管患者

技术参数

产品型号 Capnostream™20p
监测参数 etCO₂、SpO₂、呼吸频率、脉率
核心技术 Microstream™技术
警报功能 呼吸暂停卫星警报™算法、智能呼吸检测™、呼吸分析智能警报™
连接性 中央监控系统兼容、护士呼叫系统接口、电子病历接口
附加功能 内部打印机、Nellcor™SatSeconds、集成式肺指数™算法

临床应用

  • 重症监护室(ICU)患者呼吸功能监测
  • 手术室麻醉期间通气状态监测
  • 急诊科急性呼吸衰竭患者监护
  • 新生儿科早产儿呼吸暂停监测
  • 呼吸科慢性呼吸疾病患者长期监测

常见问题解答

该监护仪适用于从新生儿到成人的全年龄段患者,包括插管和非插管患者,特别适合需要连续监测通气状态的高风险患者。

该算法能够跟踪和报告每小时呼吸暂停和氧饱和度指数,在趋势报告中提供详细数据,及时向护理人员发出呼吸暂停和氧饱和度下降的重复模式警报。

通过智能筛选低振幅的"非呼吸"etCO₂漂移,减少临床上无关紧要的警报,有效降低警报疲劳,简化患者监护流程,提高医护人员的工作效率。

科室应用建议:Capnostream™20p在ICU和PACU中主要用于监测术后麻醉恢复期、镇静镇痛状态下的患者通气安全。在ICU,建议用于需要深度镇静、有呼吸抑制风险或存在睡眠呼吸障碍的重症患者。在PACU,应作为拔管后标准监护的延伸,持续监测至少1-2小时,以捕捉可能延迟出现的呼吸抑制事件。

操作避坑:在PACU快速周转环境下,需注意鼻氧管与etCO₂采样线的并行放置,避免因患者体位变动导致采样管打折或脱落,造成假性低通气或呼吸暂停警报。对于高流量氧疗患者,建议使用专用的侧流采样适配器,以确保etCO₂波形和数值的准确性。设置警报参数时,应结合患者基线呼吸频率和etCO₂值进行个性化调整,而非仅使用默认设置。

维护保养:每日使用后,应使用温和的消毒湿巾清洁设备外壳和屏幕。采样线为一次性使用,需按感染控制规范每日更换。定期检查主机背面的进气过滤网,如有灰尘积聚需按手册指导清洁或更换,以防影响采样泵性能。

科室应用建议:对于已知或疑似OSA的围术期患者,Capnostream™20p的呼吸暂停卫星警报™算法可提供连续的AHI监测。建议在术前评估室进行基线监测,并于术后在PACU和普通病房持续使用,以评估麻醉和镇痛药物对呼吸模式的影响。该数据可为是否需升级监护级别(如转入ICU)或调整镇痛方案提供客观依据。

操作避坑:确保SpO₂探头佩戴良好、信号稳定,因为AHI计算依赖于血氧饱和度下降事件与呼吸暂停/低通气事件的关联。对于末梢循环差的患者,可考虑使用耳垂式探头。解读趋势报告时,需区分中枢性、阻塞性和混合性呼吸暂停的波形特征。单纯依赖指数而忽略波形分析,可能导致对通气障碍类型的误判。夜间护理时,应注意避免采样管被被子压迫。

维护保养:长期用于睡眠监测时,需定期使用厂家提供的校准气体或模拟器进行etCO₂模块的准确性验证。SpO₂探头光源窗口需保持清洁,无污渍或血渍,可用棉签蘸取少量酒精轻轻擦拭,干燥后再使用,以确保光学信号质量。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科维迪安Capnostream™床旁监护仪带呼吸暂停警报20p】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科维迪安Capnostream™床旁监护仪带呼吸暂停警报20p】的最新底价,请致电 021-58182007

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