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除颤器lifepak 1000

注册证号:更新中
产品编号:
NO.881
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

除颤器lifepak 1000


核心优势

  • APAPTIV™可适应性智能双相波指数波,针对病人阻抗进行智能补偿
  • 快速充电技术:200焦耳充电时间少于7秒,360焦耳充电时间少于12秒
  • 多重工作模式:AED自动体外除颤、手动、心电图、设置、数据发送、自检
  • CPR MAX技术:优化心肺复苏流程,提高抢救效率
  • 设备软件现场可升级,持续保持技术先进性

技术参数

参数项目 规格
除颤波形 APAPTIV™可适应性智能双相波指数波
能量范围 150焦耳-360焦耳
默认能量输出 200、300、360焦耳
充电时间 200焦耳<7秒,360焦耳<12秒
监护功能 3导联(Lead II)ECG监护
儿童模式 能量降低4倍,适用于8岁以下或体重不足25千克儿童
工作温度 -20~60℃(1小时),0~50℃(持续)
重量 3.2千克(含电极和电池)
防护等级 IP55等级(防尘防水)

临床应用

  • 院前急救:适用于急救车、公共场所等院前急救场景
  • 院内急诊:急诊科、ICU、CCU等科室的紧急除颤需求
  • 公共场所:机场、车站、体育场馆等人员密集场所
  • 儿科急救:配备儿童模式,适用于儿科患者抢救
  • 移动医疗:轻便设计,适合移动医疗团队使用

常见问题解答

A: 新电池在20℃~30℃温度条件下可提供5年待机寿命,通常可支持440次200焦耳电击或1030分钟工作时间。

A: 是的,设备配备儿童专用电极,可将能量降低4倍,专门为8岁以下或体重不足25千克的儿童设计。

A: 设备具备双病人存储器,可存储至少40分钟心电图数据,支持通过红外无线方式向个人电脑传输数据。

A: 为确保Lifepak 1000在急诊科关键时刻的可靠性,建议遵循以下维护要点:

  1. 每日检查: 开机进行设备自检,确认屏幕显示“设备就绪”,检查电极片是否在有效期内、包装完好,并确保标配的成人/儿童电极片均配备齐全。
  2. 周期性深度检查: 每周执行一次“操作者检查”,使用设备自带的测试负载进行模拟放电,验证能量输出准确性及同步复律功能。每月检查并记录电池状态,即使待机时间充足,也建议按厂商规定周期进行预防性更换。
  3. 清洁与存放: 使用后,用软布蘸取少量温和清洁剂(如70%异丙醇)擦拭设备外壳和屏幕,避免液体流入接口。长期存放应置于干燥、室温(20℃-25℃)环境中,避免阳光直射,并定期(如每季度)开机运行自检程序。
  4. 记录与培训: 建立设备维护日志,记录所有检查、放电事件和维护操作。确保科室所有可能操作人员均接受过正规培训,熟悉日常检查流程和常见报警(如“检查电极片”、“更换电池”)的处理方法。

A: 院内转运是高风险环节,使用Lifepak 1000需特别注意以下操作与避坑指南:

  1. 转运前准备: 确认设备电量充足(建议电量>80%),并连接好持续监护电极片。预先根据患者情况(成人/儿童)选好能量档位和电极模式。务必确保设备固定在转运床/车上的专用支架,防止跌落。
  2. 途中监护要点: 持续观察设备监护屏幕,注意识别运动伪差对心律判断的干扰。将报警音量调至清晰可闻,并指定一名医护人员专门负责观察设备状态。避免监护导联线或电极片连接处被挤压、拉扯。
  3. 紧急除颤风险规避: 如需在移动中除颤,必须首先命令所有人停止移动并确保担架床车轮已锁定。操作者本人需确认站立位置及与患者、床体的隔离,大声发出“所有人离开”警告,并目视检查无人接触后放电。特别注意转运环境(如电梯内、狭窄过道)可能存在的导电或潮湿风险。
  4. 交接与记录: 到达目的地后,与接收科室完整交接设备使用情况,包括已进行的干预、存储的关键心电图数据。及时为设备接上交流电源充电,并更换使用过的电极片,为下一次使用做好准备。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【除颤器lifepak 1000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【除颤器lifepak 1000】的最新底价,请致电 021-58182007

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