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美国卓尔除颤仪E Series

注册证号:药(械)准字:国食药监械(进)字2009第3210002号
产品编号:
NO.884
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国卓尔除颤仪E Series


核心优势

  • 专为EMS严酷环境设计的全功能除颤仪
  • 实时CPR质量监测与反馈系统
  • 独特的See-Thru CPR技术,过滤按压干扰
  • 三模式显示屏幕,适应各种光线环境
  • 快速电缆管理系统,便于紧急部署
  • 内置GPS自动时钟,确保数据准确性

技术参数

产品型号 E Series
技术类型 Rectilinear Biphasic双相方波技术
显示技术 EasyRead Tri-Mode Display三模式显示
电池兼容 4410 Smart Battery密封铅酸电池及充电锂电池
数据传输 集成Bluetooth蓝牙功能
监测功能 Real CPR Help实时CPR监测

临床应用

  • 院前急救和EMS紧急医疗服务
  • 心肺复苏过程中的实时监测与指导
  • 高阻抗患者房颤转复治疗
  • 无纸化急救记录管理
  • 多种环境下的紧急除颤需求

常见问题解答

ZOLL的Real CPR Help功能可实时测量胸部按压速率和深度,提供屏幕显示和声音反馈,所有CPR数据都可通过RescueNet Code Review软件记录和查看,确保按压质量。

该技术可过滤CPR对心电波形的干扰,使医护人员无需中断按压就能看到清晰的ECG节律,提高抢救效率和成功率。

设备兼容ZOLL的4410 Smart Battery密封铅酸电池以及充电锂电池,确保在紧急情况下有充足的电力供应。

科室应用建议:

  • 急诊科: 设备使用频率高、环境复杂。建议将除颤仪设置为“快速启动”模式,并确保电极片预连接,以应对突发抢救。每日交班必须检查电极片有效期、电池电量(建议维持在80%以上)及设备自检状态。重点利用其See-Thru CPR功能,在转运或持续按压中快速识别心律。
  • ICU: 患者病情危重、监护持续。除颤仪应作为床边备用设备,需注意避免与其它监护仪(如心电监护、呼吸机)产生电磁干扰。建议每周进行一次完整的高能量放电测试(使用测试负载),以验证高压电路性能。长期连接患者时,应定期更换电极片位置,防止皮肤损伤。

操作与维护避坑:

  • 共同避坑点: 切勿使用非ZOLL原厂电池或电极片,可能导致能量输出不准、数据记录缺失甚至设备损坏。每次使用后,必须用中性清洁剂擦拭设备,特别是电极板插口和屏幕,避免腐蚀和交叉感染。
  • 数据管理: 两个科室均需定期通过RescueNet软件下载抢救数据,用于质量分析与案例复盘,这是提升抢救成功率的关键,但常被忽略。

科室应用建议:

  • 快速响应配置: 强烈建议为院前急救专用设备配备充电锂电池,因其重量轻、无记忆效应,且支持快速充电。设备应固定在救护车专用抗震支架上,并始终连接好成人/儿童电极片。将默认模式设为“非同步除颤”或根据本地协议预设常用能量等级。
  • 环境适应性设置: 调整屏幕亮度至最高,以应对户外强光。开启设备的事件自动记录功能,确保从开机到患者交接的所有ECG、CPR数据完整保存,便于后续分析。

操作与维护避坑:

  • 日常检查清单(每次出车前):
    1. 电源: 检查电池是否牢固锁定,电量是否>90%。
    2. 耗材: 确认电极片在有效期内且包装完好,备有导电膏。
    3. 功能: 执行30秒快速自检,确认无错误代码,并打印一张自检报告留存。
    4. 附件: 检查监护导联线、血氧探头是否齐全且无破损。
  • 周期性深度保养:
    • 每月进行一次完整能量测试,使用专业测试仪验证从低到高各档能量输出的准确性。
    • 每季度清洁设备内部风扇滤网,防止灰尘积聚导致过热(救护车环境灰尘多)。
    • 避免设备长时间暴露于极端温度下,返回基地后应在室温环境下存放和充电。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国卓尔除颤仪E Series】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国卓尔除颤仪E Series】的最新底价,请致电 021-58182007

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