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美国心科Powerheart全自动除颤仪 G3

注册证号:更新中
产品编号:
NO.892
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
美国心科Powerheart全自动除颤仪  G3 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国心科Powerheart全自动除颤仪  G3


核心优势

  • 全自动监护除颤,全过程无需人为介入,自动检测、分析并除颤
  • RescueReady自检及监控技术
  • STAR双相波技术
  • 自动选择能量
  • 中文语音提示
  • 便携式设计,易于现场急救
  • 免充电锂电池,四年保证
  • 整机保修7年

技术参数

型号 G3
工作方式 全自动
波形 指数衰减双相波
能量范围 105J—360J(根据人体阻抗自动改变)
电击周期 55秒内3次电击
声音提示 中文语音提示全部操作
屏幕显示 显示语音提示全部内容
指示器功能 提示自检结果、电极情况、电池电量显示
报警系统 语音提示、系统报警
同步电击 内置自动同步电击
起搏脉冲检测 支持
程序编写 可通过MDLink进行
小儿科除颤 适用
除颤电极面积 228平方厘米
电极线长度 1.3米
电极有效期 2年
电池类型 高能锂电池
电池寿命 4年
内部存储器 60分钟ECG数据和事件记录
设备尺寸 长31CM × 宽27CM × 高8CM
设备重量 3.1KG

临床应用

  • 院前急救和现场紧急除颤
  • 医疗机构内突发心脏骤停的抢救
  • 公共场所心脏骤停患者的紧急救治
  • 小儿心脏骤停的紧急除颤治疗

常见问题解答

A: 不需要。该设备采用全自动设计,只需将除颤电极与患者相连即可自动完成检测、分析和除颤全过程,非专业人员也能在紧急情况下使用。

A: 电池寿命为4年,电极有效期为2年。设备具备自检功能,会定期检查电池和电极状态,并在需要更换时发出提示。

A: 是的,Powerheart G3支持小儿科除颤功能,可根据患者年龄和体型自动调整能量输出,确保安全有效的治疗。

A: 为最大化Powerheart G3在急救中的价值,我们建议采取以下部署策略:

  • 战略布点: 在急诊科内部,除抢救室固定配置外,应在分诊台、观察区等人员密集且易发生突发状况的区域配备移动车架式设备,确保1分钟内可取用。对于院前急救,建议每辆救护车标配一台。
  • 状态监控: 利用设备的每日/每周自检功能,建立科室检查日志。将设备放置在显眼位置,确保其状态指示灯(Ready/Service)能被日常巡检人员轻松查看。
  • 流程集成: 将“开机、贴电极片”步骤纳入科室心脏骤停应急预案的黄金第一反应流程中,与CPR同步进行。设备语音提示可有效引导施救者操作。
  • 避坑提示: 避免将设备长期存放在极端温度(如救护车后备箱夏季高温)或潮湿环境中,这可能影响电池寿命和电子元件可靠性。定期检查电极片包装密封性。

A: 规范的维护保养是设备时刻处于“就绪”状态的关键。请重点关注以下方面:

  • 周期性自检与记录: 设备会自动进行每日、每周自检。但管理人员应每月手动启动一次全面性能自检(按设备提示操作),并将结果(包括电池电量、电容充电时间、电极状态)记录在案,形成维护档案。
  • 主机与配件保养:
    • 主机: 使用柔软的干布清洁外壳和屏幕。严禁使用腐蚀性、研磨性清洁剂或高压水枪冲洗。定期检查设备接口是否有灰尘或异物。
    • 电极片: 在有效期内,仍需每月检查一次性电极片包装是否完好、无胀气、无破损。一旦拆封,必须立即使用。
    • 电池: 即使设备使用频率低,也应每3个月将电池完全充放电一次,以保持电池活性。设备提示更换电池时,应立即更换原厂电池。
  • 操作避坑:
    • 避免在设备连接患者并处于分析/充电状态时移动或震动设备。
    • 设备长期存放时,应关机并从主机中取出电池单独存放(环境温度建议15-30℃)。
    • 任何维修或深度保养必须由经过厂家认证的专业工程师进行,切勿自行拆卸主机。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国心科Powerheart全自动除颤仪 G3】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国心科Powerheart全自动除颤仪 G3】的最新底价,请致电 021-58182007

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