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动态心电SDD A

注册证号:吉食药监械(准)字2013第2260019号
产品编号:
NO.8930
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

动态心电SDD A


核心优势

  • 48小时超长监测,兼容24小时多导联同步分析
  • 三域分析技术:时域、频域、空间域综合分析
  • 12导联心电信号采集,确保数据准确性
  • 完善的病例数据库管理系统
  • 高分辨率图形显示与专业数据打印功能
  • USB数据传输,操作便捷高效

技术参数

型号 监测时长 导联数 分析方式
SDD A 48小时 12导联 多导联同步分析
rac-3003-3012 24-48小时 12导联 动态心电分析
BI9800 24小时 12导联 迷你型动态监测

临床应用

  • 心律失常的检测与诊断
  • 心肌缺血的监测与分析
  • 心脏起搏器功能评估
  • 晕厥、心悸等症状的病因排查
  • 药物治疗效果评估
  • 心血管疾病风险评估

常见问题解答

A: 本产品支持48小时连续心电监测,同时兼容24小时监测模式,可根据临床需求灵活选择。

A: 系统主要由微型记录器和系统软件两部分组成。记录器负责采集存储12导联心电图,通过USB传输数据至计算机进行自动分析。

A: 设备具备时域、频域、空间域三域分析功能,支持高分辨率图形显示、数据打印和传输,并配备完善的病例数据库管理系统。

A: 为避免分析误判,建议在心内科或功能检查科应用时,遵循以下操作要点:
1. 基础参数校准: 在患者佩戴前,务必在软件中准确录入患者年龄、性别、基础疾病(如高血压、心衰)及用药情况(特别是抗心律失常药物),这些信息是算法进行个性化分析的重要依据。
2. 噪声过滤设置: 对于活动量大的患者或存在肌电干扰时,建议在分析前启用软件的“增强型滤波”功能,并手动复查系统标记的“可疑事件”,可有效区分室性早搏与噪声干扰。
3. 事件判定阈值调整: 针对疑似房颤或短阵室速的患者,可适当调整“房性早搏/室性早搏”的联律间期判定阈值,并结合“R-R间期散点图”进行人工复核,以提高诊断特异性。定期备份并复核分析模板,是保证结果准确的关键。

A: 规范的维护保养能显著提升设备可靠性与使用寿命,建议科室指定专人负责:
1. 日常清洁消毒: 每次使用后,立即用蘸有75%医用酒精的无绒软布擦拭记录器外壳、电极接口及USB端口,切勿将液体直接喷洒在设备上。确保完全风干后再进行充电或存放。
2. 电池与存储维护: 长期不使用时,应将记录器电量保持在50%-80%区间存放,并每三个月进行一次完整的充放电循环,以防止电池性能衰减。定期通过系统软件检查记录器的内置存储空间状态,及时导出并清理数据。
3. 配件检查与更换: 每月检查一次导联线缆的完整性,避免扭曲、拉扯。电极片插座如出现松动或接触不良,应及时联系技术人员更换。建立设备使用与维护日志,记录清洁、充电及故障情况,便于追踪管理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【动态心电SDD A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【动态心电SDD A】的最新底价,请致电 021-58182007

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