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除颤器 Powerheart AED G3 Automatic

注册证号:国械注进20163213103
产品编号:
NO.894
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

除颤器 Powerheart AED  G3 Automatic


核心优势

  • 全自动监护除颤,全过程无需人为介入,自动检测分析并除颤
  • RescueReady®自检及监控技术
  • STAR®双相波技术
  • 自动选择能量
  • 中文语音提示
  • 便携式设计,易于现场急救
  • 免充电锂电池,四年保证
  • 整机保修7年

技术参数

参数类别 技术规格
工作方式 全自动
波形 指数衰减双相波
能量输出 根据人体阻抗自动改变(105J-360J)
电击周期 55秒内3次电击
声音提示 中文语言提示全部内容
屏幕显示 显示语音提示全部内容
除颤电极面积 228平方厘米
电极线长度 1.3米
电池类型 高能锂电池
电池寿命 4年
内部存储器 60分钟ECG数据和事件记录

临床应用

  • 院前急救场景
  • 公共场所心脏骤停紧急救治
  • 医疗机构急诊科室
  • 社区医疗中心
  • 体育场馆和大型活动场所
  • 企事业单位急救站点

常见问题解答

不需要专业医疗培训即可使用。该设备采用全自动设计,只需将除颤电极与患者连接,设备会自动检测、分析并实施除颤,全程提供中文语音指导。

电池寿命为4年,除颤电极有效期为2年。设备具备自检功能,会定期检查电池和电极状态,并通过指示灯提示更换时间。

是的,Powerheart AED G3 Automatic支持小儿科除颤模式,可根据患者年龄和体型自动调整能量输出,确保安全有效。

科室应用建议:Powerheart AED G3 Automatic 因其高可靠性和全自动特性,是提升急救成功率的利器。建议采取以下部署策略:

  • 急诊科预检分诊区与抢救室:作为第一响应设备,应放置在显眼、易取用的位置(如墙上),确保从发现患者到获取设备的时间控制在1分钟内。建议与监护仪、氧气等设备形成急救车/急救岛,实现快速联动。
  • 院前急救(救护车):作为车载主力除颤设备。由于其具备抗运动干扰和自动分析功能,非常适合在移动的救护车上进行早期除颤,为后续高级生命支持争取时间。需使用专用固定支架,防止运输中损坏。
  • 院内其他高风险区域:如导管室、CCU/ICU、手术室等候区。配置时需确保设备自检指示灯可见,并纳入科室日常设备巡检清单。

操作避坑:避免将设备放置在超过-20°C或+50°C的极端环境中;定期(建议每月)检查并记录设备状态指示灯,确认其处于“就绪”状态;在救护车等移动场景部署后,应进行颠簸测试,确保电极片连接器和设备接口稳固。

维护保养指南:系统的维护是设备可靠性的基石。请遵循以下三级维护体系:

  • 日常目视检查(每日/每次使用前):查看设备正面状态指示灯是否为绿色“√”(就绪)。检查电极片包装是否完好、未过期,并确认连接线缆无破损、扭曲。清洁设备外壳,使用柔软的湿布擦拭,避免液体流入通风口或接口。
  • 周期性功能检查(每月):执行设备自检功能(具体操作请参考用户手册),确认电池电量充足、内部电路及能量释放系统正常。记录检查日期和结果。同时检查设备存放环境,确保干燥、无腐蚀性气体。
  • 年度深度保养与性能验证(每年/或按机构规定):此操作建议由经过培训的工程师或联系原厂服务进行。内容包括:使用专用测试仪模拟人体阻抗,验证除颤能量输出的准确性;彻底清洁设备内部灰尘;检查所有接口的电气性能;更新设备内部事件记录数据(如需)。同时,利用此机会对全员进行设备快速取用和操作的复训。

关键避坑提醒:切勿使用任何研磨剂、溶剂或高压喷射流清洁设备。电极片一旦拆封,即使未使用也必须丢弃并更换新的备用电极片。设备若经历一次实际放电或模拟放电测试后,必须立即更换新的电极片以备下次使用。长期不用的备用设备,也需每月进行状态检查。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【除颤器 Powerheart AED G3 Automatic】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【除颤器 Powerheart AED G3 Automatic】的最新底价,请致电 021-58182007

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