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多导联同步动态心电分析系统EXC-60A型

注册证号:多导联同步动态心电分析系统 EXC-60A型
产品编号:
NO.8986
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

多导联同步动态心电分析系统EXC-60A型


核心优势

  • 采用U盘式介质存储数据,具备出色的抗干扰和抗震能力
  • 高保真ECG采样与数据记录,为诊断提供真实可靠数据
  • 12导联及单导随时切换,满足不同临床需求
  • 软件自动分析速度快,仅需2-3分钟完成分析
  • 体积小巧轻便,重量仅37克,尺寸70*50*18mm
  • 采用高品质防弹材料导联线,经久耐用

技术参数

记录方式 12导联同步连续
导联数 12导联
记录时间 ≥24小时
使用电源 一节五号电池
放大器频响范围 0.5-100HZ
输入阻抗 ≥2.5MΩ
回路电流 ≤0.1μA
灵敏度控制 10mm/mV,误差为±5
噪声电平 ≤15μVp-p
共模抑制比 ≥60dB
幅度频率特性 以10Hz为基准,(0.5~75Hz)+0.4db -3.0dB
低频特性 时间常数应≥3.2s
基线的漂移 ≤1mm
温度漂移 在5℃~40℃温度范围内,基线漂移平均≤0.5mm/℃

临床应用

  • 心律失常的定量分析与诊断
  • 心肌缺血总负荷评估
  • 心率变异分析
  • QT离散度分析
  • ST-T分析
  • 起搏器功能评估
  • 叠加分析功能
  • 长期心电监测与记录

常见问题解答

EXC-60A型多导联同步动态心电分析系统支持连续记录时间≥24小时,能够完整记录患者全天的心电活动数据。

设备具备完善的分析功能,包括ST-T分析、心率变异分析、QT离散度分析、心肌缺血总负荷分析、起搏分析、叠加分析等,为心脏病诊断提供全面的数据支持。

采用U盘式介质存储数据,通过USB2.0传输技术将记录的全部信息传输给动态心电监测分析系统,供分析系统编辑、分析、显示、存档和打印。

为确保EXC-60A型在心律失常诊断中的准确性,建议心内科或心电图室操作人员遵循以下设置:

  • 导联选择:务必使用标准的12导联同步记录模式。对于疑似旁道或复杂心律失常(如房颤伴差传与室速的鉴别),同步12导联能提供最全面的心电向量信息,是避免漏诊的关键。
  • 采样频率设置:建议将采样率设置为≥500 Hz,以保证高频信号(如碎裂电位)的保真度,这对于识别某些室性心律失常至关重要。
  • 分析参数优化:在分析软件中,应针对性调整“室性早搏”和“室上性早搏”的识别灵敏度与特异性阈值。对于有晕厥史或疑似间歇性传导阻滞的患者,务必开启“R-R间期长间歇”报警与分析功能,并设置合理的报警时长(如>3秒)。
  • 避坑提示:避免仅使用模拟导联或减少导联数进行记录,这会导致心电信息缺失,是漏诊房室传导阻滞定位、心肌缺血定位和某些特殊心律失常的主要原因。佩戴前务必检查所有电极片导电性和皮肤清洁,确保信号基线平稳。

规范的维护保养是保障EXC-60A型设备长期稳定运行、避免交叉感染和数据丢失的核心。建议科室指定专人负责,建立维护日志。

  • 主机与线缆清洁消毒:每日使用后,应立即用沾有75%医用酒精的无绒软布擦拭记录仪主机外壳、导联线及U盘接口,切勿将酒精或其他液体直接喷洒在设备上。导联线应自然盘绕,避免打死结或过度弯折,以防内部导线断裂导致信号中断。
  • U盘数据管理:数据传输完成后,应在分析系统上使用“安全弹出硬件”功能移除U盘。定期(建议每周)在电脑上检查U盘的剩余容量,并格式化以保持最佳读写性能。重要避坑点:U盘仅作为数据传输介质,切勿将其作为长期数据存储载体。所有患者数据必须及时导入分析系统服务器或专用存储设备进行备份,以防U盘丢失或损坏导致数据永久丢失。
  • 定期性能校验:每月应使用设备自带的“定标信号”功能或连接心电模拟器,检查各导联信号的幅度、频率响应是否正常,确保记录数据的准确性。如发现异常噪音或信号衰减,应及时联系工程师检测。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【多导联同步动态心电分析系统EXC-60A型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【多导联同步动态心电分析系统EXC-60A型】的最新底价,请致电 021-58182007

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