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动态心电分析系统12导联

注册证号:国食药监械(进)字2008第2212155号
产品编号:
NO.8996
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

动态心电分析系统12导联


核心优势

  • 实时监测心电信号,确保数据准确性
  • 智能测量导电阻抗,有效减少信号干扰
  • 导联线质量自动检测,保障设备稳定运行
  • 电池能量监测,保证24小时完整运转
  • 液晶屏实时显示故障提示,便于及时处理
  • 记录前全面自检,确保数据质量

技术参数

产品型号 导联类型 记录器型号
EXC-60A型 12导联 elite plus
导联线材料:卡扶拉(防弹衣材料)
卡扶拉测试拉力:22kg
PVC测试拉力:2kg

临床应用

  • 心律失常的长期监测与诊断
  • 心肌缺血的动态监测
  • 心脏起搏器功能评估
  • 不明原因晕厥的病因排查
  • 心血管疾病治疗效果评估
  • 术前心脏功能评估

常见问题解答

采用卡扶拉(防弹衣材料)制作的导联线具有极长的使用寿命,不会腐蚀、不会变硬,可承受22kg的拉力测试,远高于普通PVC材料。

系统具备电池能量监测功能,能够确保设备在24小时内完整运转,不会因电量问题中断监测。

系统在记录前会进行全面的自检工作,包括导电阻抗测量、导联线质量检测等,有效减少干扰,确保采集到的心电数据准确可靠。

要有效捕捉阵发性房颤这类偶发事件,正确的设备设置与患者教育是关键。建议如下:

  1. 采样频率与精度设置:务必在系统软件中将采样频率设置为最高档(通常≥500Hz),并启用高分辨率模式,以确保P波等细微波形清晰可辨,这是鉴别房颤与其它心律失常的基础。
  2. 电极粘贴与皮肤准备:粘贴电极前,必须使用专用磨砂膏或酒精棉片对皮肤进行充分去脂、去角质处理,直至皮肤微红,以将接触阻抗降至10kΩ以下。这是减少运动伪差、保证24小时信号稳定的最重要步骤。
  3. 导联线固定管理:将导联线用医用胶带以“U”形或“Ω”形固定在患者胸腹皮肤上,避免导线悬空拉扯电极。可建议患者穿着宽松背心或使用我们提供的专用背带,进一步减少因日常活动导致的导线晃动与噪声。
  4. 患者日志的重要性:务必指导患者或家属详细记录任何心悸、胸闷、头晕等症状的具体时间点(精确到分钟)以及当时的状态(如刚上楼、休息中)。这份日志与心电数据的时刻对齐,是医生诊断阵发性房颤的黄金依据。

避坑提示:避免在电极膏未干透时粘贴电极,否则易脱落;切勿将记录盒置于靠近手机、微波炉等强电磁干扰源的位置。

规范的清洁消毒与保养是保障设备长期稳定运行、避免交叉感染、确保数据质量的核心环节。请遵循以下分步流程:

  1. 记录盒主机清洁
    • 使用后,立即用蘸有75%医用酒精的无绒软布擦拭记录盒外壳、按键及接口周围,去除汗渍与污垢。
    • 关键步骤:使用罐装压缩空气或专用吹气球,轻轻吹扫SD卡槽和电极接口内部,清除可能存在的皮屑或灰尘,防止接触不良。
    • 严禁将记录盒浸入任何液体中,或使用腐蚀性、研磨性清洁剂。
  2. 导联线与电极的维护
    • 每次使用后,用酒精湿巾轻轻擦拭导联线(避免过度弯折),并检查各导联插头金属部分是否氧化、有无裂痕。
    • 一次性电极片必须一人一用一丢弃,严禁重复使用。
    • 存放建议:导联线应自然盘绕(直径大于15cm),避免打死结或过度拉伸,存放于阴凉干燥处。长期不用时,建议将导联线与记录盒分离存放。
  3. 定期性能自检与校准
    • 建议每周或每10例患者后,使用设备自带的“模拟信号发生器”或标准1mV定标信号进行系统自检,验证所有通道的增益、频响和基线稳定性是否正常。
    • 定期(如每季度)将设备连接至专业心电模拟器,进行全导联幅度与波形精度校准,并记录校准报告,这在高标准科室认证(如胸痛中心)中尤为重要。

保养提示:记录盒电池建议在电量低于20%时即进行充电,避免完全耗尽,以延长电池寿命。若设备长期(超过1个月)不用,应充电至50%-60%电量后关机存放。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【动态心电分析系统12导联】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【动态心电分析系统12导联】的最新底价,请致电 021-58182007

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