医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

动态心电记录器elite plus

动态心电记录器elite plus可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:京药监械(准)字2011第2210807号
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.9002,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.9002
所属分类:
急救监护与生命支持设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

动态心电记录器elite plus参数与采购资料

Product Details & Specification

动态心电记录器elite plus


核心优势

  • 无源心电信号采集技术,无需电源电池支持
  • 高隔离电压设计,确保使用安全
  • 高精度采样,完全满足心电信号数字分析要求
  • 多接口兼容,支持RS232和USB标准接口

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 CC-100
供电方式 无源设计,无需电源电池
通讯接口 RS232或USB计算机标准接口
隔离电压 ≥4000V
采样率 1000S/S(每通道)
采样精度 14位
兼容系统 动态心电分析系统12导联
工作站型号 SE-2003、SE-2012

临床应用

  • 24小时动态心电监测
  • 心律失常诊断与分析
  • 心肌缺血评估
  • 心脏起搏器功能评估
  • 心血管疾病筛查与随访

常见问题解答

不需要。产品采用无源设计技术,无需电源电池支持即可正常工作。

完全可以。设备每通道采样率达到1000S/S,采样精度14位,完全满足心电信号的各种数字分析要求及AHA标准。

支持RS232或USB计算机标准接口,兼容性强,连接方便。

科室应用建议:针对心律失常诊断需求,建议进行以下优化设置以提升偶发事件(如阵发性房颤、室性早搏)的捕捉率:
1. 导联选择:优先使用标准的3通道或12导联模式,确保心电向量信息完整,便于对异位起搏点进行定位分析。
2. 记录时长与模式:建议采用连续24-72小时长程记录模式。对于症状极不典型的患者,可启用“患者触发事件记录”功能,并指导患者在自觉心悸、头晕时手动按键标记,设备将自动保存标记前后一段时间的高保真数据。
3. 电极贴敷与皮肤准备:严格进行皮肤脱脂、打磨,使用高品质一次性电极片并确保粘贴牢固,这是降低运动伪差、保证信号质量的基础,对捕捉微弱异常电位至关重要。

维护保养与操作避坑:规范的日常维护是保障设备长期稳定运行和数据准确性的关键。
1. 设备主机维护:每日使用后,用柔软的干布或蘸有少量医用酒精的布擦拭设备外壳,切勿浸泡或让液体流入接口。定期检查导联线是否有破损、硬化或接触不良。
2. 数据安全管理:在通过USB接口导出数据前,务必确保计算机已安装并运行官方数据分析软件,以防数据格式错误或丢失。患者数据导出后,应及时在设备端执行格式化操作,清除所有患者信息,以符合医疗数据隐私保护法规。
3. 存储与环境:设备不使用时,应存放于干燥、阴凉、无腐蚀性气体的环境中。避免与强磁场设备(如MRI)共同存放,以防对精密电子元件造成干扰或损坏。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【动态心电记录器elite plus】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【动态心电记录器elite plus】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【动态心电记录器elite plus】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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