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心脏导管工作站Cathlab-9000

注册证号:国食药监械(准)字2012第2210021号
产品编号:
NO.9008
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

心脏导管工作站Cathlab-9000


核心优势

  • 全数字化倾心设计,信号精度与抗干扰性显著提升
  • 12-128道电生理手术记录分析系统,整体性能超越同类产品
  • 专业心脏血流动力学监测系统,为临床诊断提供强力依据
  • 灵活模块化配置,软硬件升级便捷,投资回报率高
  • 集成导管室管理系统,规范流程提高效率

技术参数

信号处理技术 DSP数字信号处理技术
A/D转换 16位高速智能A/D
采样率 每通道4K/S
通讯接口 USB2.0
操作系统 Windows2000视窗操作平台
电生理通道 12-128道
刺激模式 S1-S5各间期分别负扫
安全标准 符合GB9706.1强制性标准

临床应用

  • 心脏电生理检查与射频消融治疗心律失常
  • 室上性心律失常、房扑、室速治疗
  • 二尖瓣球囊扩张术
  • 冠脉造影及PTCA手术
  • 血管内支架成型术
  • 其他心脏介入手术

常见问题解答

A: 本工作站可融合主流三维导航标测系统和射频消融治疗系统的图像参数,实现多设备信息同步共享,为手术提供全面的数据支持。

A: 采用MO大容量可擦写磁光盘存储,支持全息资料管理,自动生成Word格式报告,提供多种专业手术报告模板,并支持用户自定义模板。

A: 是的,设备兼容压力导丝和血管内超声,支持调零和压力重合功能,提供两路有创压力通道,便于医师动态了解压差变化情况。

A: 为确保Cathlab-9000工作站长期稳定运行,我们建议导管室遵循以下维护保养规范:

  • 每日操作后: 使用专用防静电软布清洁显示器屏幕及设备外壳,避免使用酒精等腐蚀性液体。检查所有线缆连接是否牢固,并正常关闭系统,切勿直接断电。
  • 每周/每月检查: 定期检查系统散热风扇是否运转正常,确保设备通风良好。对MO磁光盘驱动器进行清洁,并验证数据备份的完整性与可读性。
  • 数据安全管理: 严格执行患者数据定期备份制度,建议采用“设备本地MO盘+网络服务器”的双重备份策略。定期对存储的病例数据进行归档整理,并格式化已满或不再使用的MO盘,以防数据交叉或溢出。
  • 专业维护: 建议每12-18个月联系我司工程师进行一次预防性维护(PM),包括内部除尘、系统性能校准及软件深度优化,此服务能有效预防潜在故障。

避坑提示: 严禁在设备运行时移动或剧烈震动工作站,以免损坏精密硬盘或光驱。切勿私自安装未经认证的第三方软件,以防系统冲突或病毒感染。

A: 对于复杂冠脉病变(如CTO、分叉、严重钙化等),Cathlab-9000的以下高级功能和操作策略能显著提升手术效率与安全性:

  • 多模态影像同屏融合: 充分利用其融合平台优势,将血管内超声(IVUS)或光学相干断层扫描(OCT)的横截面图像,与冠状动脉造影的路径图实时、同屏叠加显示。此功能能精确定位斑块性质、支架落脚点及贴壁情况,尤其适用于钙化病变的预处理评估和支架优化。
  • 压力导丝数据的动态活用: 在评估临界病变或串联病变时,除了关注静态的FFR值,建议开启“压力重合”与“调零”功能,在注射腺苷等血管扩张药物前后,动态观察压力波形和Pd/Pa曲线的变化趋势,有助于判断病变的功能学意义及介入治疗的优先级。
  • 个性化报告模板预设: 针对“分叉病变双支架术”、“CTO正向/逆向介入”等特定术式,术前可利用系统的“用户自定义模板”功能,预先设置好所需测量的参数项(如:分支角度、支架长度、对吻扩张压力等),术中直接调用和填写,能规范数据采集并极大节省术后生成报告的时间。
  • 科室应用建议: 建议在开展复杂手术前,由专人负责检查并确保所有接入设备(如三维标测系统、IVUS主机)的信号连接稳定,并在工作站上预设好对应的屏幕布局模式,避免术中因切换画面而分散术者注意力。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【心脏导管工作站Cathlab-9000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【心脏导管工作站Cathlab-9000】的最新底价,请致电 021-58182007

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