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抗菌呼吸过滤器

注册证号:-
产品编号:
NO.906
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

抗菌呼吸过滤器


核心优势

  • 低风阻压降设计,符合美国胸科组织标准
  • 有效防止测量过程中的交叉感染
  • 双重保护:保护患者与设备免受细菌病毒感染
  • 卓越的过滤性能:BFE细菌过滤效果和VFE病毒过滤效果持续保持高水平
  • 高效过滤:对0.3um以上微粒过滤效率高达99.97%,有效去除99.99%肺结核替代物
  • 优异密封性:承受3KPa(30cmH20)气压无漏气现象

技术参数

规格型号 内径/外径(mm)
型号1 27.5/30.5
型号2 30.5/33.5
型号3 18.5/21.0
型号4 45.5/48.0
型号5 25.5/28.5
型号6 30.5/34.0
型号7 30.0/33.0
配件1 塑料定标筒(2L)
配件2 戊二醛浓度指示卡

临床应用

  • 呼吸功能检测与肺功能测试
  • 重症监护病房呼吸监测
  • 传染病隔离病房呼吸设备防护
  • 手术室麻醉呼吸系统保护
  • 肺结核患者呼吸治疗设备防护

常见问题解答

A: 建议单次使用,确保最佳的过滤效果和感染控制。具体使用时长需根据实际使用环境和频率确定。

A: 对细菌、病毒等微生物均有高效过滤效果,特别对0.3um以上微粒过滤效率达99.97%,能有效过滤肺结核杆菌等病原体。

A: 请根据具体使用的呼吸设备接口尺寸选择对应内径/外径规格,确保良好的密封性和适配性。

A: 在ICU等高风险科室进行更换操作时,需严格遵守无菌原则:

  1. 时机选择: 建议在呼吸回路其他部件(如湿化罐、管路)同时更换时一并进行,减少回路开放次数。
  2. 操作前准备: 操作者须进行手卫生并佩戴无菌手套。准备新的无菌过滤器,并检查包装完整性。
  3. 关键步骤: 断开旧过滤器时,应迅速将呼吸机管路与患者端Y型接口封闭(可使用无菌帽或专用堵头),防止患者气道与污染环境直接相通。安装新过滤器后,需确认所有连接处密封严密,无漏气。
  4. 废弃物处理: 取下的旧过滤器应视为感染性医疗废物,立即放入专用黄色医疗废物袋中密封处理,避免在病区长时间暴露。

遵循以上流程,能最大程度降低在更换环节中病原体通过空气或接触传播的风险。

A: 针对PACU周转快、单次使用时间短的特点,建议采取以下管理策略:

  1. 分级库存管理: 设立“中心库房-科室二级库-麻醉机/转运呼吸机定点存放”三级库存。二级库保持一周用量,每台设备旁定点存放2-3个独立包装的过滤器,方便即取即用,同时避免大量拆包造成污染。
  2. 效能核查与更换指征: 除常规单次使用更换外,需额外关注:
    • 视觉检查: 即使使用时间短,每次使用前仍需检查过滤器外观有无明显潮湿、污染或物理损伤。一旦发现被患者血液、痰液等污染,必须立即更换。
    • 阻力监测: 若麻醉机或呼吸机出现无法解释的气道压力升高或潮气量下降,在排除其他原因后,应考虑过滤器因冷凝水积聚导致阻力增加,需及时更换。
  3. 培训与记录: 对全科室医护人员进行统一培训,确保人人掌握更换指征和操作规范。建立使用登记本,记录每批次过滤器的启用日期和消耗情况,便于追溯和管理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【抗菌呼吸过滤器】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【抗菌呼吸过滤器】的最新底价,请致电 021-58182007

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