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心电图机ecg-9130p

注册证号:药(械)准字:沪食药监械(准)字2009第2210173号
产品编号:
NO.9091
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

心电图机ecg-9130p


核心优势

  • 12导联同步显示ECG波形,中英文双语操作界面
  • 轻巧便携设计,重量仅4.2公斤,交直流电两用
  • ECAPS12C分析软件,基于5种诊断类型和241种病例提供精准分析
  • 多种记录方式和打印设置,支持10-24秒心电图打印
  • 高精度频率响应0.05-150Hz,捕捉微小波形变化

技术参数

产品型号 ECG-9130P
导联类型 12导联同步采集
显示器 5.6英寸LCD
体积 240W×104H×324D(mm)
重量 4.2公斤(不带电池)
频率响应 0.05-150Hz
滤波器设置 75/100/150Hz高截止点滤波
数据存储 PCMCIA ATA卡(每份10秒12导联ECG波形)

临床应用

  • 常规心电图检查与诊断
  • 异常心律自动检测与记录
  • 运动负荷后测试
  • 二阶梯试验
  • R-R间期分析
  • 长期节律监测
  • 急诊心电监测

常见问题解答

A: 支持12导联、6导联、3+1导联、3导联、长时间节律导联记录,并可在发现异常心律时自动完成节律导联的1分钟波形记录和延伸记录。

A: 通过选购的PCMCIA ATA卡可储存每份10秒的12导联ECG波形,并可通过RS-232C接口将数据传输到ECG-9522P或计算机(需配合选购软件)。

A: 提供75、100、150Hz三种高截止点滤波选择,频率越高的滤波条件越能减小波形失真,避免诊断误差,提高记录精度。

A: 针对不同科室的临床需求,ECG-9130P的导联选择和记录策略应有所侧重:

急诊科应用建议: 建议将设备预设为“3+1导联”或“节律导联”模式。这两种模式操作快捷,能在30秒内快速获取关键心律信息,非常适合胸痛、晕厥等急症患者的初步筛查。同时,务必开启“异常心律自动延伸记录”功能,设备在捕捉到疑似室早、房颤等异常时会自动延长记录,为医生提供更完整的诊断依据,避免因记录时间过短而漏诊一过性心律失常。

心内科/体检科应用建议: 常规检查或深度评估时,必须使用“12导联同步记录”模式,以获得全面、标准的心电向量信息。对于有胸闷、心悸症状但常规心电图正常的患者,可启用“长时间节律导联记录”功能,进行1-3分钟的持续监测,提高对阵发性心律失常的检出率。操作避坑点:在连接导联线前,应确认患者皮肤清洁干燥并涂抹适量导电膏,以减少肌电干扰和基线漂移,确保12导联波形均清晰可辨。

A: 规范的维护保养是确保ECG-9130P性能稳定、数据准确的关键,请遵循以下建议:

日常维护与操作避坑:
  • 电极与导联线: 每次使用后,用沾有75%医用酒精的软布清洁电极夹/吸球及导联线接头,防止导电膏或汗液腐蚀。检查导联线是否有破损、硬化或接触不良,扭曲、拉扯会内部导线断裂导致某导联信号缺失。
  • 主机与记录器: 使用后关闭电源。清洁外壳时务必断开电源,使用干布或略湿的软布擦拭,严禁使用腐蚀性清洁剂或直接喷洒液体。
  • 热敏打印头保养: 这是维护重点。定期(如每月或打印出现淡线时)使用随机的打印头清洁笔或蘸有少量无水酒精的棉签,沿单一方向轻轻擦拭打印头,去除积碳,以保证波形打印清晰、不失真。
定期性能验证与校准:
  • 内部定标信号验证: 每周或重要检查前,在记录状态下按下“1mV定标”键,记录出的方波幅度应为10mm(对应1mV)。如果幅度偏差超过±5%,则需联系专业工程师进行内部校准,不可自行调整。
  • 整机性能检测: 建议每12-24个月,使用专业的心电图机质控仪(如信号发生器)对设备的频率响应、共模抑制比、噪声水平等关键指标进行检测,确保其符合国家医疗器械标准(YY 1139)。此项工作必须由厂家或授权服务工程师完成。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【心电图机ecg-9130p】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【心电图机ecg-9130p】的最新底价,请致电 021-58182007

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