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福田动态多参数holter记录器fm-800

注册证号:京药监械(准)字2013第2210396号
产品编号:
NO.9097
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

福田动态多参数holter记录器fm-800


核心优势

  • 多参数同步记录,同时监测心电图、血压、血氧饱和度
  • 可翻转LCD显示屏,便于患者实时查看工作状态
  • 支持2道/3道心电图检查自由切换
  • 配备加速度传感器,精准获取患者活动信息
  • 具备心脏起搏脉冲检测功能
  • 双模式血压测量(K音法+示波法),支持25/49小时不间断监测
  • 低功耗设计,2节5号电池即可完成全程测量记录
  • 血氧和血压测量时间可自由设定,特别适合睡眠监测
  • 专用分析软件,支持快速回放、分析和评估

技术参数

产品型号 福田动态多参数holter记录器fm-800
监测参数 心电图、血压、血氧饱和度
心电图通道 2道/3道可选
血压测量方法 K音法、示波法
监测时长 25小时/49小时
电源配置 2节5号电池
显示屏 可翻转LCD显示屏
特殊功能 加速度传感器、心脏起搏脉冲检测

临床应用

  • 心血管疾病患者的长期动态监测
  • 高血压患者的血压波动规律分析
  • 睡眠呼吸暂停综合征的血氧监测
  • 起搏器患者的心律监测
  • 老年患者的多参数健康管理
  • 运动状态下心血管功能评估

常见问题解答

A: 使用2节5号电池可支持完整的25小时或49小时不间断监测,满足全天候监测需求。

A: 设备支持自定义测量时间设置,可在睡眠期间设定合适的测量间隔,最大限度减少对睡眠的影响。

A: 是的,配备专用分析软件,支持快速回放、数据分析和专业评估,提供详细的监测报告。

A: 针对不同科室的临床重点,监测方案应有所侧重:

  • 心血管内科(排查心律失常、心肌缺血): 建议采用标准24小时监测。重点设置血压测量间隔:日间(如6:00-22:00)每30分钟测量一次,以捕捉活动及用药后的血压波动;夜间可设置为每60分钟一次,平衡数据获取与患者睡眠。同时,要求患者在心悸、胸闷等不适时立即手动记录症状标记。
  • 老年科/全科(评估血压昼夜节律、白大衣高血压): 推荐延长至48小时监测,以获得更稳定的血压模式。血压测量日间可设为每20-30分钟一次,夜间(22:00-6:00)设为每60-90分钟一次,以精确评估夜间血压下降率(杓型/非杓型)。务必指导患者记录详细的日常活动日志(如服药、散步、情绪变化),这对解读血压与心电的关联性至关重要。

操作避坑提示: 佩戴前务必校准血压袖带,确保传感器位置(肱动脉)准确。向患者强调监测期间手臂在测量时需保持静止下垂,否则易导致测量失败或数据不准。

A: 正确的维护保养是确保监测数据准确性和设备耐用性的关键,请遵循以下步骤:

  1. 分体清洁消毒: 监测结束后,务必先取出电池。主机外壳及电缆线可用蘸有75%医用酒精的软布轻轻擦拭,自然风干。避免任何液体渗入接口或按键缝隙。血压袖带为可拆卸设计,可根据厂家建议进行低温浸泡消毒或使用消毒湿巾擦拭。
  2. 接口与电极维护: 定期检查心电导联线接口是否有氧化或松动。使用后,电极扣应从导联线上取下,防止长期连接导致弹片松弛。确保所有接口在存放时保持干燥、无尘。
  3. 专业存放: 设备应存放于干燥、阴凉的原装包装箱或专用器械柜内。建议将主机、袖带、导联线、充电器/电池等配件分格存放,避免挤压和缠绕,尤其要防止导联线过度弯折导致内部导线断裂。
  4. 定期性能验证: 建议每季度或每使用50例次后,连接设备进行模拟信号测试,并使用标准血压校准器对血压测量模块进行精度验证,确保其符合临床要求。

核心禁忌: 严禁使用腐蚀性消毒剂(如漂白剂)、高温高压灭菌或紫外线直接照射主机屏幕,这些会永久性损坏设备外壳、液晶屏及内部精密传感器。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【福田动态多参数holter记录器fm-800】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【福田动态多参数holter记录器fm-800】的最新底价,请致电 021-58182007

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