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动态心电 SDD A

注册证号:吉食药监械(准)字2013第2260019号
产品编号:
NO.9105
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

动态心电 SDD A


核心优势

  • 48小时超长连续监测,兼容24小时多导联同步分析
  • 三域综合分析:时域、频域、空间域全方位心电信号分析
  • 12导联同步采集,确保心电数据完整性和准确性
  • 智能病例数据库管理系统,支持高效数据管理
  • 高分辨率图形显示与专业数据打印输出

技术参数

产品型号 监测时长 导联系统 分析方式
动态心电图系统 MIC-12H-1 48小时/24小时 12导联同步 时域、频域、空间域分析
动态心电图记录器 GLight 12+ 48小时连续记录 12导联 USB数据传输

临床应用

  • 心律失常的检测与诊断
  • 心肌缺血的监测与评估
  • 心脏起搏器功能评价
  • 晕厥、心悸等症状的病因分析
  • 药物治疗效果监测
  • 心血管疾病风险评估

常见问题解答

A: 本产品支持48小时超长连续心电监测,同时兼容标准的24小时监测模式,能够满足不同临床需求。

A: 系统主要由两部分组成:GLight 12+动态心电图记录器负责心电信号采集存储,MIC-12H-1系统软件负责数据分析和处理,通过USB连接实现数据传输。

A: 设备具备全面的心电分析功能,包括时域分析、频域分析和空间域分析,能够提供多维度的心电信号评估,并配备完善的病例数据库管理系统。

A: 为避免电极接触不良导致的数据伪差,影响心律失常(尤其是阵发性房颤、室性早搏)的准确诊断,建议操作时遵循以下要点:

  1. 皮肤预处理: 佩戴前,使用专用磨砂膏或酒精棉片对电极粘贴部位(如胸骨右缘第四肋间、左锁骨中线第五肋间等)进行清洁去角质,确保皮肤干燥、无油脂,以降低阻抗。
  2. 电极选择与固定: 务必使用配套的高质量一次性氯化银电极片。粘贴时需将电极片中心导电胶与皮肤充分接触并压紧,对于胸毛较多的患者,应局部剃毛。粘贴后可用医用胶带在电极片外围进行“井”字形加固,尤其注意活动量大的肩部导联位置。
  3. 佩戴后检查: 设备启动后,应让患者平卧、静坐并做深呼吸,通过软件实时观察各通道信号是否平稳、基线是否漂移。若发现某导联噪声过大,应立即重新处理该处皮肤并更换电极片。
  4. 患者教育: 明确告知患者监测期间避免剧烈出汗、拉扯导线,洗澡时需使用防水保护套,并指导其若感觉电极片边缘卷曲或脱落应及时按说明自行加固。

规范的佩戴操作是确保48小时连续监测数据有效性的基础,能显著减少运动伪差和基线漂移,为临床提供可靠的诊断依据。

A: 在心脏康复科长期随访应用中,为确保设备稳定运行及数据连续性,建议建立以下维护与管理流程:

  1. 设备轮换与充电管理: 建议配备多台记录器轮换使用。每次患者归还后,立即对记录器进行清洁消毒(使用75%酒精擦拭外壳,避免液体流入接口),并放入专用充电座充满电。定期(如每月)检查电池续航能力,确保能满足48小时监测需求。
  2. 导联线保养: 导联线是易损件。使用时应避免过度弯折、拉扯。定期检查导线是否有硬化、裂纹或接口松动。收纳时宜采用“8”字形盘绕,切勿打结。建议每使用6-12个月或出现信号断续时,联系厂家进行专业检测或更换。
  3. 软件与数据维护: 定期更新MIC-12H-1系统软件至最新版本,以获取优化的分析算法。为每位随访患者建立独立的电子病例文件夹,按“姓名-病历号-监测日期”规范命名存档。建议定期将数据库备份至医院安全服务器或移动硬盘,防止数据丢失。
  4. 科室应用建议: 对于康复期患者,可设定每3-6个月进行一次24小时常规监测,在患者主诉心慌、气短等症状时随时加做48小时监测。将历次监测报告与患者运动处方、用药调整记录关联分析,能更精准地评估康复效果与心脏功能变化趋势。

系统化的维护与数据管理,能延长设备使用寿命,保障长期随访研究的质量与效率。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【动态心电 SDD A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【动态心电 SDD A】的最新底价,请致电 021-58182007

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