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Arrow主动脉内球囊反搏导管LightWAVE系列

注册证号:药(械)准字:国食药监械(进)字2011第3772500号(更)
产品编号:
NO.9163
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

Arrow主动脉内球囊反搏导管LightWAVE系列


核心优势

  • 采用FiberOptix传感技术,以光速传递压力信号,消除传统液体传感器的压力信号延迟
  • 实时提供高质量动脉压力信号,抗干扰能力强,不受冲洗、抽血、设备移动等因素影响
  • 外形轮廓与普通IAB导管完全一致,放置过程同样方便
  • 取消液体测压管路,护理更简便,降低血栓形成和感染风险

技术参数

型号 球囊容积 导管外径 腔内径 导丝 球囊材质 导管材质 球囊长度 光纤接头
IAB-05830-LWS 30cc 8Fr 0.027” 0.025” Cardiothane II 尼龙/聚氨酯 230mm
IAB-05840-LWS 40cc 8Fr 0.027” 0.025” Cardiothane II 尼龙/聚氨酯 260mm

临床应用

  • 心源性休克患者的循环支持
  • 高危PCI手术的辅助支持
  • 难治性不稳定心绞痛的治疗
  • 心脏手术后低心排综合征的支持
  • 急性心肌梗死并发症的血流动力学支持

常见问题解答

FiberOptix传感技术采用光纤传输压力信号,消除了传统液体传感器的信号延迟问题,抗干扰能力更强,不受冲洗、抽血、设备移动、病人运动等因素影响,提供更准确、实时的动脉压力监测。

由于取消了液体测压管路,LightWAVE光纤导管护理更加简便,无需定期或加压冲洗,显著降低了病人血栓形成和感染的风险,同时减轻了医护人员的工作负担。

主要适用于需要主动脉内球囊反搏支持的心血管疾病患者,包括心源性休克、高危PCI手术、难治性不稳定心绞痛、心脏手术后低心排综合征以及急性心肌梗死并发症等危重患者。

在CCU应用LightWAVE光纤导管进行监测时,操作核心在于充分发挥其光纤技术的优势并规避传统问题:

  • 传感器定位与调零: 光纤传感器位于导管尖端,无需像传统系统那样进行复杂的管路调零。关键是将压力传感器模块(位于病人体外连接处)固定在与患者心脏(右心房)同一水平高度,并在监护仪上进行一次电子调零,此后无需因体位改变而反复调零。
  • 规避信号干扰: 光纤信号抗电磁干扰能力强,但应避免导管或光纤连接处过度弯折、受压,以防物理损伤。连接监护仪时,确保光纤接口清洁、耦合紧密。
  • 波形解读要点: 由于信号无延迟且保真度高,所获取的动脉压力波形更为实时、准确。需重点关注波形舒张期增宽(反搏增强)的效果、反搏时机的准确性(球囊充放气点),这直接反映了IABP的支持效率。
  • 与有创血压的对比验证: 在初始置管后,建议与同一部位的动脉有创血压(如桡动脉)进行短时对比,验证光纤监测数值的准确性,建立临床信任度。

总之,操作重点从传统的“管理液体管路和气泡”转变为“确保光纤通路物理完整与正确电子调零”。

对于需要延长IABP支持的患者,LightWAVE系列的设计显著简化了维护流程,但仍有优化护理以最大化患者安全的要点:

  • 穿刺部位护理: 这是长期置管感染预防的核心。严格遵循无菌操作定期更换敷料,使用透明敷料以便观察穿刺点有无红肿、渗血或感染迹象。由于无需冲洗管路,局部环境更干燥,有利于降低感染风险。
  • 导管与光纤检查: 每日检查导管体外部分及光纤线是否存在磨损、压痕或过度弯折。确保光纤连接处牢固,避免意外牵拉。若发现波形信号突然衰减或失真,应优先检查光纤路径的物理完整性。
  • 抗凝管理: 虽然导管本身血栓风险降低,但患者仍需根据医嘱进行全身抗凝(如肝素),以预防导管周围及心血管系统其他部位的血栓形成。需密切监测凝血功能。
  • 体位与活动: 在患者病情允许的情况下,协助其进行轻微的体位调整(如小幅翻身),避免穿刺侧肢体过度屈曲,以预防导管相关血流感染和压力性损伤。光纤系统的抗运动干扰特性为此提供了便利。
  • 系统性能监测: 每日评估反搏效果(如动脉波形改善、心排量指标),确认IABP处于最佳工作状态。记录导管已使用时间,结合临床指征综合评估继续留置的必要性。

长期维护的核心理念是:利用产品“免冲洗”优势减少干预,将护理重点转向穿刺点管理、导管物理保护及全身状况监测。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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